Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sovellettu kliininen neurotiede ja sen vaikutus omaan raportoimaan stressiin ja muihin fysiologisiin markkereihin

tiistai 9. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dylan Saulsbery
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko sovelletulla kliinisen neurotieteen (ACN) lähestymistavalla "stressin" oireeseen mitattavissa oleva vaikutus yksilön itse ilmoittamaan stressitasoon. Fysiologisia markkereita mitataan ja analysoidaan, jotta voidaan mahdollisesti saada parempi käsitys ja tukea tämän aiheen tulevan tutkimuksen perustamisessa. Tämä on riippumaton tutkimus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37217
        • Rekrytointi
        • The Brain Health Clinics
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Alatutkija:
          • Tyler Hurst, DC
        • Alatutkija:
          • Dominic Fetterly, DC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkijat rekrytoivat ensimmäiset 5-15 henkilöä, jotka saapuvat yksin klinikalle "stressin" hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava vähintään 18-vuotias.
  • Hänen on tultava klinikalle "stressin" hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaat
  • Ei haavoittuvia väestöryhmiä (fyysinen tai henkinen vamma, taloudellisesti tai koulutuksellisesti heikommassa asemassa olevat, raskaudet, alaikäiset, vangitut).
  • Ei osallistujia, joilla on hoitoon sitoutuvan potilaan luonteen vuoksi olemassa oleva lääkäri/potilas-suhteen lisäksi (perheenjäsen tai klinikan työntekijä suljettaisiin pois tutkimuksesta).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 – Koettu stressi (18+) – Kiinteä lomake
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta
Siinä on 10 kysymystä, joihin vastataan asteikolla 1-5, jolloin lopullinen pistemäärä vaihtelee 10-50. Mitä suurempi luku, sitä huonompi lopputulos.
opintojen päätyttyä keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BrainHealthClinics

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa