Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikovaná klinická neurověda a její vliv na stres a další fyziologické markery, které si sami uvádějí

9. dubna 2024 aktualizováno: Dylan Saulsbery
Účelem této studie je zjistit, zda přístup aplikované klinické neurovědy (ACN) k symptomu „stresu“ má měřitelný účinek na míru stresu, kterou jednotlivec sám uvádí. Fyziologické markery budou měřeny a analyzovány, aby potenciálně umožnily lepší vhled a pomohly při přípravě jakéhokoli budoucího výzkumu na toto téma. Jedná se o nezávislou výzkumnou studii.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

15

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37217
        • Nábor
        • The Brain Health Clinics
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Tyler Hurst, DC
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Dominic Fetterly, DC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vyšetřovatelé naberou prvních 5–15 lidí, kteří se sami dostaví na kliniku k léčbě „stresu“.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být starší 18 let.
  • Musí být přítomen na klinice pro léčbu „stresu“.

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 18 let
  • Žádné zranitelné skupiny obyvatel (tělesné nebo mentální postižení, ekonomicky nebo vzdělávací znevýhodnění, těhotenství, nezletilí, osoby uvězněné).
  • Žádní účastníci, kteří mají další vztah nad rámec vztahu lékař/pacient, který existuje z povahy pacienta zavazujícího se k léčbě (rodinný příslušník nebo zaměstnanec kliniky by byl ze studie vyloučen).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 – Vnímaný stres (věk 18+) – Pevná forma
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
Existuje 10 otázek, které jsou zodpovězeny na stupnici 1-5, pro konečné skóre v rozmezí 10-50. Čím vyšší číslo, tím horší výsledek.
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dylan Saulsbery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

10. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BrainHealthClinics

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Netherlands

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit