Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendt klinisk neurovidenskab og dens effekt på selvrapporteret stress og andre fysiologiske markører

9. april 2024 opdateret af: Dylan Saulsbery
Formålet med denne undersøgelse er at se, om en anvendt klinisk neurovidenskab (ACN) tilgang til symptomet 'stress' har en målbar effekt på et individs selvrapporterede stressniveau. Fysiologiske markører vil blive målt og analyseret for potentielt at give mulighed for større indsigt og hjælp til at opsætte enhver fremtidig forskning om dette emne. Dette er et uafhængigt forskningsstudie.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37217
        • Rekruttering
        • The Brain Health Clinics
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Underforsker:
          • Tyler Hurst, DC
        • Underforsker:
          • Dominic Fetterly, DC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterforskerne vil rekruttere de første 5-15 personer, der møder op til klinikken på egen hånd til behandling for 'stress'.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal være 18 år eller ældre.
  • Skal være tilstedeværende i klinikken til behandling for 'stress'.

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Ingen sårbare befolkningsgrupper (fysisk eller psykisk handicap, økonomisk eller uddannelsesmæssigt dårligt stillede, graviditet, mindreårige, fængslede personer).
  • Ingen deltagere, der har et yderligere forhold ud over læge/patient-forholdet, der eksisterer i kraft af en patient, der forpligter sig til behandling (et familiemedlem eller klinikansat ville blive udelukket fra undersøgelsen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Opfattet stress (18+ år) - Fast form
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Der er 10 spørgsmål, der besvares på en skala fra 1-5, for en endelig score fra 10-50. Jo højere tal, jo dårligere er resultatet.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dylan Saulsbery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BrainHealthClinics

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terapeutiske øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner