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Neurociencia clínica aplicada y su efecto sobre el estrés autoinformado y otros marcadores fisiológicos

9 de abril de 2024 actualizado por: Dylan Saulsbery
El propósito de este estudio es ver si un enfoque de neurociencia clínica aplicada (ACN) al síntoma de "estrés" tiene un efecto mensurable en el nivel de estrés autoinformado de un individuo. Se medirán y analizarán marcadores fisiológicos para permitir potencialmente una mayor comprensión y ayudar a establecer cualquier investigación futura sobre este tema. Este es un estudio de investigación independiente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

15

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37217
        • Reclutamiento
        • The Brain Health Clinics
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Sub-Investigador:
          • Tyler Hurst, DC
        • Sub-Investigador:
          • Dominic Fetterly, DC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los investigadores reclutarán a las primeras 5 a 15 personas que se presenten solas en la clínica para recibir tratamiento contra el "estrés".

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe tener 18 años de edad o más.
  • Debe presentarse en la clínica para recibir tratamiento por "estrés".

Criterio de exclusión:

  • Menores de 18 años
  • No poblaciones vulnerables (discapacidad física o mental, desfavorecidos económica o educativamente, embarazo, menores, personas privadas de libertad).
  • No participantes que tengan una relación adicional más allá de la relación médico/paciente que existe por la naturaleza del compromiso de un paciente con el tratamiento (un miembro de la familia o un empleado de la clínica serían excluidos del estudio).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Estrés percibido (mayores de 18 años) - Formulario fijo
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Hay 10 preguntas que se responden en una escala del 1 al 5, para una puntuación final que oscila entre 10 y 50. Cuanto mayor sea el número, peor será el resultado.
hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • BrainHealthClinics

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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