Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toegepaste klinische neurowetenschappen en het effect ervan op zelfgerapporteerde stress en andere fysiologische markers

9 april 2024 bijgewerkt door: Dylan Saulsbery
Het doel van deze studie is om te zien of een toegepaste klinische neurowetenschappelijke (ACN) benadering van het symptoom 'stress' een meetbaar effect heeft op het zelfgerapporteerde stressniveau van een individu. Fysiologische markers zullen worden gemeten en geanalyseerd om mogelijk meer inzicht en hulp mogelijk te maken bij het opzetten van toekomstig onderzoek over dit onderwerp. Dit is een onafhankelijk onderzoek.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37217
        • Werving
        • The Brain Health Clinics
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Onderonderzoeker:
          • Tyler Hurst, DC
        • Onderonderzoeker:
          • Dominic Fetterly, DC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekers zullen de eerste 5 tot 15 mensen rekruteren die op eigen houtje naar de kliniek komen voor een behandeling tegen 'stress'.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet 18 jaar of ouder zijn.
  • Moet zich melden bij de kliniek voor behandeling voor 'stress'.

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar
  • Geen kwetsbare bevolkingsgroepen (lichamelijke of geestelijke handicap, economisch of onderwijsachtergesteld, zwangerschap, minderjarigen, gedetineerden).
  • Er zijn geen deelnemers die een aanvullende relatie hebben naast de arts-patiëntrelatie die bestaat uit de aard van een patiënt die zich tot behandeling verplicht (een familielid of kliniekmedewerker zou van het onderzoek worden uitgesloten).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Ervaren stress (leeftijd 18+) - Vast formulier
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Er zijn 10 vragen die beantwoord worden op een schaal van 1-5, voor een eindscore variërend van 10-50. Hoe hoger het getal, hoe slechter de uitkomst.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dylan Saulsbery

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BrainHealthClinics

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren