Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendt klinisk nevrovitenskap og dens effekt på selvrapportert stress og andre fysiologiske markører

9. april 2024 oppdatert av: Dylan Saulsbery
Hensikten med denne studien er å se om en anvendt klinisk nevrovitenskap (ACN) tilnærming til symptomet "stress" har en målbar effekt på et individs selvrapporterte stressnivå. Fysiologiske markører vil bli målt og analysert for å muligens gi større innsikt og hjelp til å sette opp fremtidig forskning på dette emnet. Dette er en uavhengig forskningsstudie.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37217
        • Rekruttering
        • The Brain Health Clinics
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Underetterforsker:
          • Tyler Hurst, DC
        • Underetterforsker:
          • Dominic Fetterly, DC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Etterforskerne vil rekruttere de første 5-15 personene som møter til klinikken på egen hånd for behandling for "stress".

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være 18 år eller eldre.
  • Må være tilstede på klinikken for behandling for "stress".

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Ingen sårbare populasjoner (fysisk eller psykisk funksjonshemming, økonomisk eller utdanningsmessig vanskeligstilte, graviditet, mindreårige, personer som er fengslet).
  • Ingen deltakere som har et tilleggsforhold utover lege/pasientforholdet som eksisterer av natur til en pasient som forplikter seg til behandling (et familiemedlem eller klinikkansatt vil bli ekskludert fra studien).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Opplevd stress (18+ år) - Fast form
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Det er 10 spørsmål som besvares på en skala fra 1-5, for en endelig poengsum fra 10-50. Jo høyere tall, desto dårligere blir resultatet.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dylan Saulsbery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BrainHealthClinics

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere