Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpad klinisk neurovetenskap och dess effekt på självrapporterad stress och andra fysiologiska markörer

9 april 2024 uppdaterad av: Dylan Saulsbery
Syftet med denna studie är att se om en tillämpad klinisk neurovetenskap (ACN) tillvägagångssätt för symtomet "stress" har en mätbar effekt på en individs självrapporterade stressnivå. Fysiologiska markörer kommer att mätas och analyseras för att potentiellt möjliggöra större insikt och hjälp vid inrättandet av framtida forskning om detta ämne. Detta är en oberoende forskningsstudie.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37217
        • Rekrytering
        • The Brain Health Clinics
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Underutredare:
          • Tyler Hurst, DC
        • Underutredare:
          • Dominic Fetterly, DC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna kommer att rekrytera de första 5-15 personerna som kommer till kliniken på egen hand för behandling för "stress".

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Måste vara 18 år eller äldre.
  • Måste uppfinna sig på kliniken för behandling för "stress".

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år
  • Inga utsatta befolkningsgrupper (fysiska eller psykiska funktionshinder, ekonomiskt eller utbildningsmässigt missgynnade, graviditeter, minderåriga, fängslade personer).
  • Inga deltagare som har en ytterligare relation utöver den läkare/patientrelation som existerar till följd av en patient som förbinder sig till behandling (en familjemedlem eller klinikanställd skulle uteslutas från studien).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Upplevd stress (åldrar 18+) - Fast form
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Det finns 10 frågor som besvaras på en skala från 1-5, för ett slutresultat som sträcker sig från 10-50. Ju högre siffra desto sämre resultat.
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dylan Saulsbery

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 mars 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BrainHealthClinics

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera