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Neurosciences cliniques appliquées et leurs effets sur le stress autodéclaré et d'autres marqueurs physiologiques

9 avril 2024 mis à jour par: Dylan Saulsbery
Le but de cette étude est de voir si une approche de neurosciences cliniques appliquées (ACN) au symptôme de « stress » a un effet mesurable sur le niveau de stress autodéclaré par un individu. Les marqueurs physiologiques seront mesurés et analysés pour potentiellement permettre une meilleure compréhension et faciliter la mise en place de toute recherche future sur ce sujet. Il s’agit d’une étude de recherche indépendante.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37217
        • Recrutement
        • The Brain Health Clinics
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Dylan Saulsbery, DC
        • Sous-enquêteur:
          • Tyler Hurst, DC
        • Sous-enquêteur:
          • Dominic Fetterly, DC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les enquêteurs recruteront les 5 à 15 premières personnes qui se présenteront seules à la clinique pour un traitement contre le « stress ».

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être âgé de 18 ans ou plus.
  • Doit se présenter à la clinique pour un traitement contre le « stress ».

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Pas de populations vulnérables (handicap physique ou mental, défavorisés économiquement ou éducativement, grossesse, mineurs, personnes incarcérées).
  • Aucun participant ayant une relation supplémentaire au-delà de la relation médecin/patient qui existe par la nature d'un patient s'engageant dans un traitement (un membre de la famille ou un employé de la clinique serait exclu de l'étude).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NIH Toolbox® Item Bank v3.0 - Stress perçu (18 ans et plus) - Forme fixe
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois
Il y a 10 questions auxquelles on répond sur une échelle de 1 à 5, pour un score final allant de 10 à 50. Plus le chiffre est élevé, plus le résultat est mauvais.
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BrainHealthClinics

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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