Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hypoksisen altistuksen vaikutus verimuuttujiin eliittipainjoissa

keskiviikko 15. tammikuuta 2025 päivittänyt: Poznan University of Physical Education

Urheilun ja hypoksiharjoittelun vaikutus luurankolihasten uusiutumiseen ja mukautumiseen painijien harjoitteluun.

Tutkimuksessa tarkkailtiin 12 Puolan maajoukkueen miespainijaa leirin aikana. Hypoksiaryhmä (n=6) osallistui urheiluharjoitteluun ja hypoksiseen altistumiseen, kun taas kontrolliryhmään (n=6) painijoita, jotka osallistuivat vain urheiluharjoitteluun. Hypoksinen ryhmä asui ja nukkui hypoksisissa huoneissa. Leirin aikana kaikki painijat noudattivat samaa harjoitusohjelmaa ja ruokavaliota. Verestä määritettiin kreatiinikinaasin (CK), C-reaktiivisen proteiinin (hsCRP) pitoisuus, typpioksidi (NO), morfologia, retikulosyytit, lipidiprofiili ja ferritiini. Myös verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF, VEGFR2 ja VEGFR3), erytropoietiini (EPO), angiopoietiini (Ang 1, Ang 2), endoteelisolujen adheesiotekijä 1 (VCAM-1), erytropoietiini (EPO) ja hypoksian aiheuttava tekijä 1 (HIF-1). Kehon painon koostumus määritettiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ammattiurheilijoiden hypoksialtistus on herättänyt huomiota ja tieteellistä keskustelua, koska se parantaa fysiologista vastetta kardiovaskulaaristen ja hematologisten mekanismien kautta. Tällä hetkellä kehitetään hypoksisia harjoitusohjelmia parantamaan urheilijoiden harjoitussuorituskykyä, mikä on hyödyllinen harjoitusmenetelmä urheilijoille, jotka voivat parantaa suorituskykyään tulevissa merenpinnan kilpailuissa. 12 urosta jaettiin hypoksiseen (H) ja kontrolliryhmään (C). Ryhmä H asui ja nukkui hypoksisissa huoneissa (menetelmä live high-train low) 8-14h/d (FiO2≈14%). Projektin toteutuksen tarkoituksena oli: 1) arvioida urheilijoiden tulehdusta edistävien indikaattoreiden pitoisuuksien ja hematopoieesin muutosten dynamiikkaa vaihteleviin harjoituskuormiin ja hypoksiaan, 2) selittää hypoksisen altistuksen hyödyllisyyttä sopeutuessa fyysiseen harjoitteluun, 3) ) tarkkaile hypoksisen syklin pituutta, joka tarvitaan korkealla harjoittelun vaikutuksen ylläpitämiseen. Veriseerumissa lihasvaurioon, tulehdukseen ja energiavajeeseen liittyvien väsymyksen biokemiallisten perusindikaattoreiden taso eli kokonaiskreatiinikinaasi (CK) aktiivisuus, C-reaktiivisen proteiinin (hsCRP) pitoisuus, typpioksidi (NO). Lisäksi hematologiset perusindikaattorit: morfologia, retikulosyytit, lipidiprofiili ja ferritiini. Myös angiogeneesin säätelijät: verisuonten endoteelin kasvutekijä (VEGF) ja VEGF-reseptorit (VEGFR2 ja VEGFR3), erytropoietiini (EPO), angiopoietiini (Ang 1, Ang 2), endoteelisolujen adheesiotekijä-1 (VCAM-1), erytropoietiini (EPO) ) ja hypoksian aiheuttava tekijä 1 (HIF-1). Kehon painon koostumus määritettiin käyttämällä kehon analysaattoria. Lisätutkimukset hypoksiamenetelmistä ottaen huomioon yksilölliset kyvyt ovat tarpeen syvemmän näkemyksen saamiseksi siitä, kuinka hypoksia vaikuttaa verenkuvaan ja erilaisiin verimuuttujiin urheilijoiden keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kansallisten painijajoukkueiden jäsen ja urheiluleirin osallistuja.

Poissulkemiskriteerit:

  • hypoksian ja/tai vamman negatiiviset oireet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hypoksia
Käytettiin Live High-Train Low -menetelmää.
Urheilijat asuivat hypoksisissa huoneissa, jotka pystyivät simuloimaan valittua korkeutta merenpinnan yläpuolella.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä osallistui samaan harjoituspöytäkirjaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CK
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
kreatiinikinaasi
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
hsCRP
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
reaktiivinen C-proteiini
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
HIF-1
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
hypoksian aiheuttama tekijä 1
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
EPO
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
Erytropoietiini
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
VEGF, VEGF 2, VEGF 3.
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
verisuonten endoteelin kasvutekijä
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
Ang 1, Ang 2
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
angiopoietiini
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
VCAM-1
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
endoteelisolujen adheesiotekijä-1
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenkuva
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
morfologia
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
lipidiprofiili
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
HDL, LDL, triglyseridit
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
ferritiini
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
ferritiini
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
Aikaikkuna: Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.
typpioksidi
Veri otettiin leirin alussa (perustila), 6 päivän kuluttua, 15 päivän kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Wrestlers LH-TL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa