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Effetto dell'esposizione ipossica sulle variabili del sangue nei lottatori d'élite

15 gennaio 2025 aggiornato da: Poznan University of Physical Education

L'influenza dello sport e dell'allenamento ipossico sulla rigenerazione e l'adattamento dei muscoli scheletrici all'esercizio nei lottatori.

Nello studio durante il campo sono stati osservati dodici lottatori maschi della squadra nazionale polacca. Il gruppo ipossico (n=6) ha partecipato ad allenamenti sportivi ed esposizione ipossica, mentre il gruppo di controllo (n=6) includeva lottatori che partecipavano solo ad allenamenti sportivi. Il gruppo ipossico viveva e dormiva in stanze ipossiche. Durante il campo, tutti i lottatori hanno seguito lo stesso programma di allenamento e la stessa dieta. Nel sangue sono stati determinati i livelli di creatina chinasi (CK), concentrazione di proteina C-reattiva (hsCRP), ossido nitrico (NO), morfologia, reticolociti, profilo lipidico e ferritina. Anche fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF, VEGFR2 e VEGFR3), eritropoietina (EPO), angiopoietina (Ang 1, Ang 2), fattore di adesione delle cellule endoteliali 1 (VCAM-1), eritropoietina (EPO) e fattore 1 inducibile dall'ipossia (HIF-1). È stata determinata la composizione del peso corporeo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'esposizione all'ipossia applicata agli atleti professionisti ha attirato l'attenzione e il dibattito scientifico a causa dei suoi effetti sul miglioramento della risposta fisiologica attraverso meccanismi cardiovascolari ed ematologici. Attualmente, vengono sviluppati programmi di allenamento ipossico per migliorare le prestazioni fisiche degli atleti, un metodo di allenamento utile per gli atleti che potrebbe migliorare le loro prestazioni nelle future competizioni a livello del mare. 12 maschi sono stati divisi nei gruppi ipossico (H) e controllo (C). Il gruppo H viveva e dormiva in stanze ipossiche (metodo live high-train low) per 8-14 ore al giorno (FiO2≈14%). L'implementazione del progetto aveva lo scopo di: 1) valutare la dinamica dei cambiamenti nella concentrazione di indicatori proinfiammatori e dell'ematopoiesi negli atleti a carichi di allenamento variabili e ipossia, 2) spiegare l'utilità dell'esposizione ipossica nell'adattamento all'esercizio fisico, 3 ) osservare la durata del ciclo ipossico necessario per mantenere l'effetto dell'allenamento in alta quota. Nel siero del sangue il livello degli indicatori biochimici di base dell'affaticamento legati al danno muscolare, all'infiammazione e al deficit energetico, vale a dire l'attività totale della creatina chinasi (CK), la concentrazione di proteina C-reattiva (hsCRP), l'ossido nitrico (NO). Inoltre, indicatori ematologici di base: morfologia, reticolociti, profilo lipidico e ferritina. Inoltre, regolatori dell'angiogenesi: fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e recettori VEGF (VEGFR2 e VEGFR3), eritropoietina (EPO), angiopoietina (Ang 1, Ang 2), fattore di adesione delle cellule endoteliali-1 (VCAM-1), eritropoietina (EPO ) e il fattore 1 inducibile dall'ipossia (HIF-1). La composizione del peso corporeo è stata determinata utilizzando un analizzatore corporeo. Sono necessarie ulteriori indagini sui metodi dell’ipossia, tenendo conto delle capacità individuali, per ottenere informazioni più approfondite su come l’ipossia influisce sull’emocromo e sulle diverse variabili del sangue tra gli atleti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

12

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membro delle squadre nazionali di lottatori e partecipante al campo sportivo.

Criteri di esclusione:

  • sintomi negativi di ipossia e/o lesioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ipossia
È stato utilizzato il metodo Live High-Train Low.
Gli atleti vivevano in stanze ipossiche, che potevano simulare un'altitudine selezionata sul livello del mare.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo stava partecipando allo stesso protocollo di allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CK
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
creatina chinasi
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
hsCRP
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
proteina C reattiva
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
HIF-1
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
fattore 1 inducibile dall’ipossia
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
EPO
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
Eritropoietina
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
VEGF, VEGF2, VEGF3.
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
fattore di crescita endoteliale vascolare
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
Ang 1, Ang 2
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
angiopoietina
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
VCAM-1
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
fattore di adesione delle cellule endoteliali-1
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
emocromo
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
morfologia
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
profilo lipidico
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
HDL, LDL, trigliceridi
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
ferritina
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
ferritina
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
Lasso di tempo: Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.
monossido di azoto
Il sangue è stato prelevato all'inizio del campo (baseline), dopo 6 giorni, dopo 15 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anna Kasperska, Poznan University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzow Wielkopolski, Poland;

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Wrestlers LH-TL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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