Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av hypoksisk eksponering på blodvariabler hos elitebrytere

17. april 2024 oppdatert av: Poznan University of Physical Education

Påvirkningen av sport og hypoksisk trening på regenerering og tilpasning av skjelettmuskler til trening hos brytere.

Tolv mannlige brytere fra det polske landslaget ble observert i studien under leiren. Hypoksigruppen (n=6) deltok i idrettstrening og hypoksisk eksponering, mens kontrollgruppen (n=6) inkluderte brytere som kun deltok i idrettstrening. Den hypoksiske gruppen bodde og sov i hypoksiske rom. Under leiren fulgte alle bryterne samme treningsplan og kosthold. I blodet ble det bestemt nivåer av kreatinkinase (CK), konsentrasjon av C-reaktivt protein (hsCRP), nitrogenoksid (NO), morfologi, retikulocytter, lipidprofil og ferritin. Også vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF, VEGFR2 og VEGFR3), erytropoietin (EPO), angiopoietin (Ang 1, Ang 2), endotelcelleadhesjonsfaktor-1 (VCAM-1), Erytropoietin (EPO) og hypoksi-induserbar faktor 1 (HIF-1). Kroppsvektsammensetning ble bestemt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hypoksieksponering brukt på profesjonelle idrettsutøvere har tiltrukket seg oppmerksomhet og vitenskapelig debatt på grunn av dens effekter på å forbedre fysiologisk respons gjennom kardiovaskulære og hematologiske mekanismer. For tiden utvikles hypoksiske treningsprogrammer for å forbedre treningsytelsen hos idrettsutøvere, en nyttig treningsmetode for idrettsutøvere som kan forbedre ytelsen deres i fremtidige konkurranser på havnivå. 12 menn ble delt inn i hypoksiske (H) og kontroll (C) gruppene. Gruppe H bodde og sov i hypoksiske rom (metode lever høyt tog lavt) i 8-14 timer/d (FiO2≈14%). Gjennomføringen av prosjektet var ment å: 1) vurdere dynamikken i endringer i konsentrasjonen av pro-inflammatoriske indikatorer og hematopoiesis hos idrettsutøvere til varierende treningsbelastninger og hypoksi, 2) forklare nytten av hypoksisk eksponering ved tilpasning til fysisk trening, 3 ) observere lengden på den hypoksiske syklusen som er nødvendig for å opprettholde effekten av trening i høye høyder. I blodserumet nivået av grunnleggende biokjemiske indikatorer på tretthet relatert til muskelskade, betennelse og energiunderskudd, dvs. total kreatinkinase (CK) aktivitet, C-reaktivt protein (hsCRP) konsentrasjon, nitrogenoksid (NO). Dessuten grunnleggende hematologiske indikatorer: morfologi, retikulocytter, lipidprofil og ferritin. Også angiogeneseregulatorer: vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og VEGF-reseptorer (VEGFR2 og VEGFR3), erytropoietin (EPO), angiopoietin (Ang 1, Ang 2), endotelcelleadhesjonsfaktor-1 (VCAM-1), erytropoietin (EPO). ) og hypoksi-induserbar faktor 1 (HIF-1). Kroppsvektsammensetningen ble bestemt ved bruk av en kroppsanalysator. Ytterligere undersøkelser av hypoksimetoder mens man vurderer individuelle evner er nødvendig for å få dypere innsikt, i hvordan hypoksi påvirker blodtellingen og forskjellige blodvariabler blant idrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • medlem av nasjonale bryterlag, og idrettsleirdeltaker.

Ekskluderingskriterier:

  • negative symptomer på hypoksi og/eller skade.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hypoksi
Live High-Train Low-metoden ble brukt.
Idrettsutøverne bodde i hypoksiske rom, som kunne simulere en valgt høyde over havet.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen deltok i den samme treningsprotokollen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
CK
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
kreatinkinase
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
hsCRP
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
reaktivt C-protein
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
HIF-1
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
hypoksi-induserbar faktor 1
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
EPO
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
Erytropoietin
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
VEGF, VEGF 2, VEGF 3.
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
vaskulær endotelial vekstfaktor
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
Ang 1, Ang 2
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
angiopoietin
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
VCAM-1
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
endotelcelleadhesjonsfaktor-1
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
blodtelling
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
morfologi
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
lipidprofil
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
HDL, LDL, triglyserider
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
ferritin
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
ferritin
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
nitrogenoksid
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

18. desember 2013

Studiet fullført (Faktiske)

18. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Wrestlers

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på hypoksi

3
Abonnere