- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06373562
Effekt av hypoksisk eksponering på blodvariabler hos elitebrytere
17. april 2024 oppdatert av: Poznan University of Physical Education
Påvirkningen av sport og hypoksisk trening på regenerering og tilpasning av skjelettmuskler til trening hos brytere.
Tolv mannlige brytere fra det polske landslaget ble observert i studien under leiren.
Hypoksigruppen (n=6) deltok i idrettstrening og hypoksisk eksponering, mens kontrollgruppen (n=6) inkluderte brytere som kun deltok i idrettstrening.
Den hypoksiske gruppen bodde og sov i hypoksiske rom.
Under leiren fulgte alle bryterne samme treningsplan og kosthold.
I blodet ble det bestemt nivåer av kreatinkinase (CK), konsentrasjon av C-reaktivt protein (hsCRP), nitrogenoksid (NO), morfologi, retikulocytter, lipidprofil og ferritin.
Også vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF, VEGFR2 og VEGFR3), erytropoietin (EPO), angiopoietin (Ang 1, Ang 2), endotelcelleadhesjonsfaktor-1 (VCAM-1), Erytropoietin (EPO) og hypoksi-induserbar faktor 1 (HIF-1).
Kroppsvektsammensetning ble bestemt.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hypoksieksponering brukt på profesjonelle idrettsutøvere har tiltrukket seg oppmerksomhet og vitenskapelig debatt på grunn av dens effekter på å forbedre fysiologisk respons gjennom kardiovaskulære og hematologiske mekanismer.
For tiden utvikles hypoksiske treningsprogrammer for å forbedre treningsytelsen hos idrettsutøvere, en nyttig treningsmetode for idrettsutøvere som kan forbedre ytelsen deres i fremtidige konkurranser på havnivå.
12 menn ble delt inn i hypoksiske (H) og kontroll (C) gruppene.
Gruppe H bodde og sov i hypoksiske rom (metode lever høyt tog lavt) i 8-14 timer/d (FiO2≈14%).
Gjennomføringen av prosjektet var ment å: 1) vurdere dynamikken i endringer i konsentrasjonen av pro-inflammatoriske indikatorer og hematopoiesis hos idrettsutøvere til varierende treningsbelastninger og hypoksi, 2) forklare nytten av hypoksisk eksponering ved tilpasning til fysisk trening, 3 ) observere lengden på den hypoksiske syklusen som er nødvendig for å opprettholde effekten av trening i høye høyder.
I blodserumet nivået av grunnleggende biokjemiske indikatorer på tretthet relatert til muskelskade, betennelse og energiunderskudd, dvs. total kreatinkinase (CK) aktivitet, C-reaktivt protein (hsCRP) konsentrasjon, nitrogenoksid (NO).
Dessuten grunnleggende hematologiske indikatorer: morfologi, retikulocytter, lipidprofil og ferritin.
Også angiogeneseregulatorer: vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og VEGF-reseptorer (VEGFR2 og VEGFR3), erytropoietin (EPO), angiopoietin (Ang 1, Ang 2), endotelcelleadhesjonsfaktor-1 (VCAM-1), erytropoietin (EPO). ) og hypoksi-induserbar faktor 1 (HIF-1).
Kroppsvektsammensetningen ble bestemt ved bruk av en kroppsanalysator.
Ytterligere undersøkelser av hypoksimetoder mens man vurderer individuelle evner er nødvendig for å få dypere innsikt, i hvordan hypoksi påvirker blodtellingen og forskjellige blodvariabler blant idrettsutøvere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- medlem av nasjonale bryterlag, og idrettsleirdeltaker.
Ekskluderingskriterier:
- negative symptomer på hypoksi og/eller skade.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Hypoksi
Live High-Train Low-metoden ble brukt.
|
Idrettsutøverne bodde i hypoksiske rom, som kunne simulere en valgt høyde over havet.
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen deltok i den samme treningsprotokollen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
CK
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
kreatinkinase
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
hsCRP
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
reaktivt C-protein
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
HIF-1
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
hypoksi-induserbar faktor 1
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
EPO
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
Erytropoietin
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
VEGF, VEGF 2, VEGF 3.
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
vaskulær endotelial vekstfaktor
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
Ang 1, Ang 2
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
angiopoietin
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
VCAM-1
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
endotelcelleadhesjonsfaktor-1
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
blodtelling
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
morfologi
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
lipidprofil
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
HDL, LDL, triglyserider
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
ferritin
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
ferritin
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
Tidsramme: Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
nitrogenoksid
|
Blodet ble tatt i begynnelsen av leiren (grunnlinje), etter 6 dager, etter 15 dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Kasperska A, Zembron-Lacny A. The effect of intermittent hypoxic exposure on erythropoietic response and hematological variables in elite athletes. Physiol Res. 2020 Apr 30;69(2):283-290. doi: 10.33549/physiolres.934316. Epub 2020 Mar 23.
- Wilber RL. Application of altitude/hypoxic training by elite athletes. Med Sci Sports Exerc. 2007 Sep;39(9):1610-24. doi: 10.1249/mss.0b013e3180de49e6.
- Czuba M, Fidos-Czuba O, Ploszczyca K, Zajac A, Langfort J. Comparison of the effect of intermittent hypoxic training vs. the live high, train low strategy on aerobic capacity and sports performance in cyclists in normoxia. Biol Sport. 2018 Mar;35(1):39-48. doi: 10.5114/biolsport.2018.70750. Epub 2017 Oct 11.
- Li J, Li Y, Atakan MM, Kuang J, Hu Y, Bishop DJ, Yan X. The Molecular Adaptive Responses of Skeletal Muscle to High-Intensity Exercise/Training and Hypoxia. Antioxidants (Basel). 2020 Jul 24;9(8):656. doi: 10.3390/antiox9080656.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. desember 2013
Primær fullføring (Faktiske)
18. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
18. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Wrestlers
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på hypoksi
-
University of ExtremaduraFullført