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Efecto de la exposición hipóxica sobre las variables sanguíneas en luchadores de élite

17 de abril de 2024 actualizado por: Poznan University of Physical Education

La influencia del deporte y el entrenamiento hipóxico en la regeneración y adaptación de los músculos esqueléticos al ejercicio en luchadores.

Durante el campamento se observaron en el estudio a doce luchadores de la selección nacional polaca. El grupo de hipoxia (n=6) participó en entrenamiento deportivo y exposición hipóxica, mientras que el grupo de control (n=6) incluyó luchadores que participaron únicamente en entrenamiento deportivo. El grupo hipóxico vivía y dormía en habitaciones hipóxicas. Durante el campamento, todos los luchadores siguieron el mismo programa de entrenamiento y dieta. En sangre se determinaron los niveles de creatina quinasa (CK), concentración de proteína C reactiva (hsCRP), óxido nítrico (NO), morfología, reticulocitos, perfil lipídico y ferritina. También factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, VEGFR2 y VEGFR3), eritropoyetina (EPO), angiopoyetina (Ang 1, Ang 2), factor de adhesión de células endoteliales-1 (VCAM-1), eritropoyetina (EPO) y factor 1 inducible por hipoxia. (HIF-1). Se determinó la composición del peso corporal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La exposición a la hipoxia aplicada a deportistas profesionales ha atraído la atención y el debate científico debido a sus efectos en la mejora de la respuesta fisiológica a través de mecanismos cardiovasculares y hematológicos. Actualmente, se desarrollan programas de entrenamiento hipóxico para mejorar el rendimiento del ejercicio en los deportistas, un método de entrenamiento útil para los deportistas que puede mejorar su rendimiento en futuras competiciones a nivel del mar. 12 machos se dividieron en los grupos hipóxicos (H) y control (C). El grupo H vivía y dormía en habitaciones hipóxicas (método live high-train low) durante 8-14 h/d (FiO2≈14%). La implementación del proyecto tuvo como objetivo: 1) evaluar la dinámica de los cambios en la concentración de indicadores proinflamatorios y hematopoyesis en atletas ante cargas de entrenamiento variables e hipoxia, 2) explicar la utilidad de la exposición hipóxica en la adaptación al ejercicio físico, 3 ) observar la duración del ciclo hipóxico necesario para mantener el efecto del entrenamiento en altura. En el suero sanguíneo, el nivel de indicadores bioquímicos básicos de fatiga relacionados con daño muscular, inflamación y déficit de energía, es decir, actividad total de creatina quinasa (CK), concentración de proteína C reactiva (hsCRP), óxido nítrico (NO). Además, indicadores hematológicos básicos: morfología, reticulocitos, perfil lipídico y ferritina. Además, reguladores de la angiogénesis: factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y receptores de VEGF (VEGFR2 y VEGFR3), eritropoyetina (EPO), angiopoyetina (Ang 1, Ang 2), factor de adhesión de células endoteliales-1 (VCAM-1), eritropoyetina (EPO ) y el factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1). La composición del peso corporal se determinó mediante un analizador corporal. Se necesitan más investigaciones sobre los métodos de hipoxia teniendo en cuenta las capacidades individuales para obtener conocimientos más profundos sobre cómo la hipoxia afecta el recuento sanguíneo y las diferentes variables sanguíneas entre los atletas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • miembro de equipos nacionales de lucha libre y participante de campamentos deportivos.

Criterio de exclusión:

  • síntomas negativos de hipoxia y/o lesión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Hipoxia
Se utilizó el método Live High-Train Low.
Los atletas vivían en habitaciones hipóxicas, que podían simular una determinada altitud sobre el nivel del mar.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control participaba en el mismo protocolo de entrenamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CK
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
creatina quinasa
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
hsCRP
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
proteína C reactiva
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
HIF-1
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
factor 1 inducible por hipoxia
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
OEP
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
Eritropoyetina
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
VEGF, VEGF2, VEGF3.
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
factor de crecimiento vascular endotelial
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
Ang 1, Ang 2
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
angiopoyetina
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
VCAM-1
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
factor de adhesión de células endoteliales-1
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conteo de glóbulos
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
morfología
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
perfil lipídico
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
HDL, LDL, triglicéridos
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
ferritina
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
ferritina
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
óxido nítrico
La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

18 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Wrestlers

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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