- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06373562
Efecto de la exposición hipóxica sobre las variables sanguíneas en luchadores de élite
17 de abril de 2024 actualizado por: Poznan University of Physical Education
La influencia del deporte y el entrenamiento hipóxico en la regeneración y adaptación de los músculos esqueléticos al ejercicio en luchadores.
Durante el campamento se observaron en el estudio a doce luchadores de la selección nacional polaca.
El grupo de hipoxia (n=6) participó en entrenamiento deportivo y exposición hipóxica, mientras que el grupo de control (n=6) incluyó luchadores que participaron únicamente en entrenamiento deportivo.
El grupo hipóxico vivía y dormía en habitaciones hipóxicas.
Durante el campamento, todos los luchadores siguieron el mismo programa de entrenamiento y dieta.
En sangre se determinaron los niveles de creatina quinasa (CK), concentración de proteína C reactiva (hsCRP), óxido nítrico (NO), morfología, reticulocitos, perfil lipídico y ferritina.
También factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF, VEGFR2 y VEGFR3), eritropoyetina (EPO), angiopoyetina (Ang 1, Ang 2), factor de adhesión de células endoteliales-1 (VCAM-1), eritropoyetina (EPO) y factor 1 inducible por hipoxia. (HIF-1).
Se determinó la composición del peso corporal.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La exposición a la hipoxia aplicada a deportistas profesionales ha atraído la atención y el debate científico debido a sus efectos en la mejora de la respuesta fisiológica a través de mecanismos cardiovasculares y hematológicos.
Actualmente, se desarrollan programas de entrenamiento hipóxico para mejorar el rendimiento del ejercicio en los deportistas, un método de entrenamiento útil para los deportistas que puede mejorar su rendimiento en futuras competiciones a nivel del mar.
12 machos se dividieron en los grupos hipóxicos (H) y control (C).
El grupo H vivía y dormía en habitaciones hipóxicas (método live high-train low) durante 8-14 h/d (FiO2≈14%).
La implementación del proyecto tuvo como objetivo: 1) evaluar la dinámica de los cambios en la concentración de indicadores proinflamatorios y hematopoyesis en atletas ante cargas de entrenamiento variables e hipoxia, 2) explicar la utilidad de la exposición hipóxica en la adaptación al ejercicio físico, 3 ) observar la duración del ciclo hipóxico necesario para mantener el efecto del entrenamiento en altura.
En el suero sanguíneo, el nivel de indicadores bioquímicos básicos de fatiga relacionados con daño muscular, inflamación y déficit de energía, es decir, actividad total de creatina quinasa (CK), concentración de proteína C reactiva (hsCRP), óxido nítrico (NO).
Además, indicadores hematológicos básicos: morfología, reticulocitos, perfil lipídico y ferritina.
Además, reguladores de la angiogénesis: factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y receptores de VEGF (VEGFR2 y VEGFR3), eritropoyetina (EPO), angiopoyetina (Ang 1, Ang 2), factor de adhesión de células endoteliales-1 (VCAM-1), eritropoyetina (EPO ) y el factor 1 inducible por hipoxia (HIF-1).
La composición del peso corporal se determinó mediante un analizador corporal.
Se necesitan más investigaciones sobre los métodos de hipoxia teniendo en cuenta las capacidades individuales para obtener conocimientos más profundos sobre cómo la hipoxia afecta el recuento sanguíneo y las diferentes variables sanguíneas entre los atletas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- miembro de equipos nacionales de lucha libre y participante de campamentos deportivos.
Criterio de exclusión:
- síntomas negativos de hipoxia y/o lesión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Hipoxia
Se utilizó el método Live High-Train Low.
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Los atletas vivían en habitaciones hipóxicas, que podían simular una determinada altitud sobre el nivel del mar.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control participaba en el mismo protocolo de entrenamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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CK
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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creatina quinasa
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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hsCRP
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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proteína C reactiva
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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HIF-1
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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factor 1 inducible por hipoxia
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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OEP
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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Eritropoyetina
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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VEGF, VEGF2, VEGF3.
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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factor de crecimiento vascular endotelial
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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Ang 1, Ang 2
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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angiopoyetina
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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VCAM-1
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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factor de adhesión de células endoteliales-1
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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conteo de glóbulos
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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morfología
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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perfil lipídico
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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HDL, LDL, triglicéridos
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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ferritina
Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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ferritina
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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Periodo de tiempo: La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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óxido nítrico
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La sangre se extrajo al inicio del campamento (línea de base), después de 6 días, después de 15 días.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kasperska A, Zembron-Lacny A. The effect of intermittent hypoxic exposure on erythropoietic response and hematological variables in elite athletes. Physiol Res. 2020 Apr 30;69(2):283-290. doi: 10.33549/physiolres.934316. Epub 2020 Mar 23.
- Wilber RL. Application of altitude/hypoxic training by elite athletes. Med Sci Sports Exerc. 2007 Sep;39(9):1610-24. doi: 10.1249/mss.0b013e3180de49e6.
- Czuba M, Fidos-Czuba O, Ploszczyca K, Zajac A, Langfort J. Comparison of the effect of intermittent hypoxic training vs. the live high, train low strategy on aerobic capacity and sports performance in cyclists in normoxia. Biol Sport. 2018 Mar;35(1):39-48. doi: 10.5114/biolsport.2018.70750. Epub 2017 Oct 11.
- Li J, Li Y, Atakan MM, Kuang J, Hu Y, Bishop DJ, Yan X. The Molecular Adaptive Responses of Skeletal Muscle to High-Intensity Exercise/Training and Hypoxia. Antioxidants (Basel). 2020 Jul 24;9(8):656. doi: 10.3390/antiox9080656.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Wrestlers
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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