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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06373562
Effet de l'exposition hypoxique sur les variables sanguines chez les lutteurs d'élite
17 avril 2024 mis à jour par: Poznan University of Physical Education
L'influence du sport et de l'entraînement hypoxique sur la régénération et l'adaptation des muscles squelettiques à l'exercice chez les lutteurs.
Douze lutteurs masculins de l'équipe nationale polonaise ont été observés dans l'étude pendant le camp.
Le groupe hypoxie (n = 6) a participé à un entraînement sportif et à une exposition hypoxique, tandis que le groupe témoin (n = 6) comprenait des lutteurs participant uniquement à un entraînement sportif.
Le groupe hypoxique vivait et dormait dans des chambres hypoxiques.
Pendant le camp, tous les lutteurs ont suivi le même programme d’entraînement et le même régime.
Dans le sang, les niveaux de créatine kinase (CK), de protéine C-réactive (hsCRP), d'oxyde nitrique (NO), de morphologie, de réticulocytes, de profil lipidique et de ferritine ont été déterminés.
Également facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF, VEGFR2 et VEGFR3), érythropoïétine (EPO), angiopoïétine (Ang 1, Ang 2), facteur d'adhésion des cellules endothéliales-1 (VCAM-1), érythropoïétine (EPO) et facteur 1 inductible par l'hypoxie. (HIF-1).
La composition pondérale corporelle a été déterminée.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'exposition à l'hypoxie appliquée aux athlètes professionnels a attiré l'attention et suscité un débat scientifique en raison de ses effets sur l'amélioration de la réponse physiologique par le biais de mécanismes cardiovasculaires et hématologiques.
Actuellement, des programmes d’entraînement hypoxiques sont développés pour améliorer les performances physiques des athlètes, une méthode d’entraînement utile pour les athlètes qui pourrait améliorer leurs performances lors de futures compétitions au niveau de la mer.
12 mâles ont été répartis en groupes hypoxique (H) et témoin (C).
Le groupe H vivait et dormait dans des chambres hypoxiques (méthode live high-train low) pendant 8-14h/j (FiO2≈14%).
La mise en œuvre du projet visait à : 1) évaluer la dynamique des changements de concentration d'indicateurs pro-inflammatoires et d'hématopoïèse chez les athlètes face à des charges d'entraînement variables et à l'hypoxie, 2) expliquer l'utilité de l'exposition hypoxique dans l'adaptation à l'exercice physique, 3 ) observer la durée du cycle hypoxique nécessaire pour maintenir l'effet de l'entraînement à haute altitude.
Dans le sérum sanguin, le niveau des indicateurs biochimiques de base de la fatigue liés aux lésions musculaires, à l'inflammation et au déficit énergétique, c'est-à-dire l'activité totale de la créatine kinase (CK), la concentration de protéine C-réactive (hsCRP), l'oxyde nitrique (NO).
De plus, des indicateurs hématologiques de base : morphologie, réticulocytes, profil lipidique et ferritine.
Également, régulateurs de l'angiogenèse : facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et récepteurs du VEGF (VEGFR2 et VEGFR3), érythropoïétine (EPO), angiopoïétine (Ang 1, Ang 2), facteur d'adhésion des cellules endothéliales-1 (VCAM-1), érythropoïétine (EPO). ) et le facteur 1 inductible par l'hypoxie (HIF-1).
La composition pondérale corporelle a été déterminée à l’aide d’un analyseur corporel.
Des recherches plus approfondies sur les méthodes d'hypoxie, tout en tenant compte des capacités individuelles, sont nécessaires pour mieux comprendre comment l'hypoxie affecte la formule sanguine et les différentes variables sanguines chez les athlètes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- membre des équipes nationales de lutte et participant à un camp sportif.
Critère d'exclusion:
- symptômes négatifs d’hypoxie et/ou de blessure.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Hypoxie
La méthode Live High-Train Low a été utilisée.
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Les athlètes vivaient dans des pièces hypoxiques, capables de simuler une altitude sélectionnée au-dessus du niveau de la mer.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin participait au même protocole de formation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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CK
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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créatine kinase
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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hsCRP
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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protéine C réactive
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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HIF-1
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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facteur 1 inductible par l'hypoxie
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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EPO
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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Érythropoïétine
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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VEGF, VEGF2, VEGF3.
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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facteur de croissance endothélial vasculaire
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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Ange 1, Ange 2
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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angiopoïétine
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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VCAM-1
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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facteur d'adhésion des cellules endothéliales-1
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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formule sanguine
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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morphologie
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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profile lipidique
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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HDL, LDL, triglycérides
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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ferritine
Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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ferritine
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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Délai: Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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l'oxyde nitrique
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Le sang a été prélevé au début du camp (référence), après 6 jours, après 15 jours.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna Kasperska, Poznań University of Physical Education, Faculty of Sport Sciences in Gorzów Wielkopolski, Poland;
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kasperska A, Zembron-Lacny A. The effect of intermittent hypoxic exposure on erythropoietic response and hematological variables in elite athletes. Physiol Res. 2020 Apr 30;69(2):283-290. doi: 10.33549/physiolres.934316. Epub 2020 Mar 23.
- Wilber RL. Application of altitude/hypoxic training by elite athletes. Med Sci Sports Exerc. 2007 Sep;39(9):1610-24. doi: 10.1249/mss.0b013e3180de49e6.
- Czuba M, Fidos-Czuba O, Ploszczyca K, Zajac A, Langfort J. Comparison of the effect of intermittent hypoxic training vs. the live high, train low strategy on aerobic capacity and sports performance in cyclists in normoxia. Biol Sport. 2018 Mar;35(1):39-48. doi: 10.5114/biolsport.2018.70750. Epub 2017 Oct 11.
- Li J, Li Y, Atakan MM, Kuang J, Hu Y, Bishop DJ, Yan X. The Molecular Adaptive Responses of Skeletal Muscle to High-Intensity Exercise/Training and Hypoxia. Antioxidants (Basel). 2020 Jul 24;9(8):656. doi: 10.3390/antiox9080656.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
18 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2024
Première publication (Réel)
18 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Wrestlers
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .