Ginglivalin terveys hammassairaalassa vierailevien tupakoitsijoiden keskuudessa
lauantai 22. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Nikotiinin kulutuksen eri muotojen vaikutus hammaspotilaiden ienterveyteen.
Nikotiinin eri muotojen vaikutus julkisella sektorilla Islamabadissa vierailleiden hammaspotilaiden ienterveyteen.
Yhteensä 300 hammaspotilasta vieraili School of Dentistryssä, Islamabadissa.
Tähän tutkimukseen osallistuneet nikotiinia kuluttavat osallistujat olivat Smoke-Form-käyttäjiä, E-savukkeen käyttäjiä ja Dual-Form-käyttäjiä, joiden ienindeksi (G-I) tutkittiin osoittamaan yhteys heidän tupakointityypin ja vakavan ientulehduksen kehittymisen keston välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 300 hammaspotilasta, jotka vierailivat School of Dentistryssä, Islamabadissa, osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen.
Tähän tutkimukseen osallistuneet nikotiinia kuluttavat osallistujat olivat Smoke-Form-käyttäjiä, E-savukkeen käyttäjiä ja Dual-Form-käyttäjiä, joiden ienindeksi (G-I) tutkittiin osoittamaan yhteys heidän tupakointityypin ja vakavan ientulehduksen kehittymisen keston välillä.
G-I-arvoa välillä 0,5-2 käytettiin vakavien ienongelmien esiintymisen laskemiseen osallistujilla, joilla oli tupakointitottumuksia, jolloin G-I oli välillä 0,50-1,00
näkyy Kevyt ientulehdus, G-I välillä 1.10-2.00
paljastettiin kohtalainen ientulehdus ja G-I > 2,00 vahvistettu vakava ientulehdus.
Assosiaatiolle käytettiin chi-Square-testiä pitämällä merkitsevyys < 0,05.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44080
- Afsheen Mansoor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hammashoidon poliklinikalla vierailevat potilaat, joilla on ollut tupakointia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyvän yleisen terveydentilan omaavat tupakoitsijat vierailevat hammaslääkärissä
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoimattomat hammaslääkärit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
S-lomakkeen käyttäjät
Savun muotoiset käyttäjät
|
G-I-indeksiä, joka vaihteli välillä 0,5-2, käytettiin laskettaessa vakavien ienongelmien esiintymistä tupakoitsijoilla.
G-I-indeksi välillä 0,50-1,00
näkyy kevyt ientulehdus, G-I välillä 1.10-2.00
paljasti kohtalaisen ientulehduksen ja G-I > 2,00 vahvisti vakavan ientulehduksen.
|
|
E-lomakkeen käyttäjät
Sähkötupakan käyttäjät
|
G-I-indeksiä, joka vaihteli välillä 0,5-2, käytettiin laskettaessa vakavien ienongelmien esiintymistä tupakoitsijoilla.
G-I-indeksi välillä 0,50-1,00
näkyy kevyt ientulehdus, G-I välillä 1.10-2.00
paljasti kohtalaisen ientulehduksen ja G-I > 2,00 vahvisti vakavan ientulehduksen.
|
|
D-lomakkeen käyttäjät
Dual-Form-käyttäjät
|
G-I-indeksiä, joka vaihteli välillä 0,5-2, käytettiin laskettaessa vakavien ienongelmien esiintymistä tupakoitsijoilla.
G-I-indeksi välillä 0,50-1,00
näkyy kevyt ientulehdus, G-I välillä 1.10-2.00
paljasti kohtalaisen ientulehduksen ja G-I > 2,00 vahvisti vakavan ientulehduksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ienindeksi
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
G-I-arvoa välillä 0,5-2 käytettiin vakavien ienongelmien esiintymisen laskemiseen osallistujilla, joilla oli tupakointitottumuksia, jolloin G-I oli välillä 0,50-1,00
näkyy Kevyt ientulehdus, G-I välillä 1.10-2.00
paljastettiin kohtalainen ientulehdus ja G-I > 2,00 vahvistettu vakava ientulehdus.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 4. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 22. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOD/ERB/2023/32-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .