Ginglival helse blant røykere som besøker tannsykehuset
22. juni 2024 oppdatert av: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Effekt av ulike former for nikotinforbruk på tannkjøtthelsen til tannpasienter.
Effekten av ulike former for nikotininntak på tannkjøtthelsen til tannpasienter som besøkte en offentlig sektor i Islamabad.
Totalt 300 tannpasienter som besøkte School of Dentistry, Islamabad.
De nikotinkonsumerende deltakerne som var involvert i denne studien var røyke-formbrukere, E-sigarett-form brukere og dual-form brukere hvis Gingival Index (G-I) ble inspisert for å demonstrere en sammenheng mellom deres røyketype og varigheten av å utvikle alvorlig gingivitt.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Totalt 300 tannpasienter som besøkte School of Dentistry, Islamabad, deltok frivillig i denne studien.
De nikotinkonsumerende deltakerne som var involvert i denne studien var røyke-formbrukere, E-sigarett-form brukere og dual-form brukere hvis Gingival Index (G-I) ble inspisert for å demonstrere en sammenheng mellom deres røyketype og varigheten av å utvikle alvorlig gingivitt.
G-I-verdien mellom 0,5-2 ble brukt til å beregne forekomsten av alvorlige gingivalproblemer hos deltakere med røykevaner hvor G-I mellom 0,50-1,00
viste Lett gingivalbetennelse, G-I mellom 1.10-2.00
avslørte Moderat gingivalbetennelse og G-I > 2,00 bekreftet Alvorlig gingivalbetennelse.
En chi-Square-test ble brukt for assosiasjonen ved å holde signifikans < 0,05.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 44080
- Afsheen Mansoor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som besøker tannlegepoliklinikken med røykehistorie
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Røykere med god generell helsetilstand besøker tannsykehus
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-røyker tannpasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
S-form brukere
Brukere av røykform
|
G-I-indeksen mellom 0,5-2 ble brukt til å beregne forekomsten av alvorlige gingivalproblemer hos deltakere med røykevaner.
G-I-indeksen mellom 0,50-1,00
viste lett gingivalbetennelse, G-I mellom 1.10-2.00
avslørte moderat gingival betennelse og G-I > 2,00 bekreftet alvorlig gingival betennelse.
|
|
E-skjemabrukere
E-sigarettbrukere
|
G-I-indeksen mellom 0,5-2 ble brukt til å beregne forekomsten av alvorlige gingivalproblemer hos deltakere med røykevaner.
G-I-indeksen mellom 0,50-1,00
viste lett gingivalbetennelse, G-I mellom 1.10-2.00
avslørte moderat gingival betennelse og G-I > 2,00 bekreftet alvorlig gingival betennelse.
|
|
D-form brukere
Dual-Form brukere
|
G-I-indeksen mellom 0,5-2 ble brukt til å beregne forekomsten av alvorlige gingivalproblemer hos deltakere med røykevaner.
G-I-indeksen mellom 0,50-1,00
viste lett gingivalbetennelse, G-I mellom 1.10-2.00
avslørte moderat gingival betennelse og G-I > 2,00 bekreftet alvorlig gingival betennelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gingivalindeks
Tidsramme: ett år
|
G-I-verdien mellom 0,5-2 ble brukt til å beregne forekomsten av alvorlige gingivalproblemer hos deltakere med røykevaner hvor G-I mellom 0,50-1,00
viste Lett gingivalbetennelse, G-I mellom 1.10-2.00
avslørte Moderat gingivalbetennelse og G-I > 2,00 bekreftet Alvorlig gingivalbetennelse.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Afsheen Mansoor, Pakistan Institute of Medical Sciences
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. februar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
4. februar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
4. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .