Rectus Abdominis- ja Erector Spinae -lihasväsymyksen vaikutuksen tutkiminen thoracolumbaalisen fascian viskoelastisiin ominaisuuksiin
tiistai 21. toukokuuta 2024 päivittänyt: Hatice Karabulut, Istanbul Saglik Bilimleri University
Rectus abdominis, joka mahdollistaa vartalon taipumisen aktivaatiollaan, ja erector spinae -lihakset, jotka antavat vartalon pidennystä sen aktivoituessa, ovat ydinalueella sijaitsevia rakenteita, jotka osallistuvat selkärangan stabilointiin.
Vaikka ydinalueen lihakset tukevat aktiivisesti ydinselkäydintä, tätä stabilointia tukevat myös passiiviset alajärjestelmät.
Passiivinen alijärjestelmä fascia jne. luo rakenteita.
Thoracolumbar fascia on yksi tärkeimmistä faskioista johtuen sen yhteyksistä ydinalueen lihaksiin.
Ydinalueen rakenteiden väsyminen jne.
Fysiologisten prosessien seurauksena niiden toimivuus voi heikentyä, mikä voi vaikuttaa ydinalueen stabiloitumiseen.
Väsymys johtuu maitohapon kertymisestä kehon rakenteisiin ja tätä prosessia kutsutaan toipumisjaksoksi.
Myös suoritettujen harjoitusten tyypit vaikuttavat palautumisjaksoon.
Tästä syystä harjoitusohjelmia luotaessa voidaan käyttää erilaisia harjoitustyyppejä, kuten dynaamista ja staattista.
Johtuen suoran vatsalihasten ja erector spinae -lihasten sekä thoracolumbar faskian toiminnoista kehossa, niiden vaikutuksista selkärangaan ja niiden yhteyksistä toisiinsa; Tarkoituksena on tutkia näiden lihasten lihasväsymyksen vaikutusta thoracolumbar faskian viskoelastisiin ominaisuuksiin ja niiden palautumisnopeuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Turkki
- Istanbul Health Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus tehdään terveillä 18-35-vuotiailla miehillä.
Tutkimukseen otetaan mukaan henkilöt, joilla ei ole ortopedisia, neurologisia tai kroonisia sairauksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve ihminen 18-35-vuotiaana
- Ei mitään kroonista sairautta
- Painoindeksi (BMI) on 24,9 kg/m2 tai pienempi
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen sairaus (diabetes, verenpaine jne.)
- Sinulla on diagnosoitu selkärankaongelma
- Onko diagnosoitu skolioosi
- Pilates, jooga jne. viimeisen 6 kuukauden aikana. olla harrastanut urheilua
- Beighton pisteet 4 tai enemmän
- On diagnosoitu sydän- ja keuhkojärjestelmän sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Thoracolumbal Fascia Viskoelastiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Thoracolumbal fascia (TFL) viskoelastiset ominaisuudet suoritettiin MyotonPRO™ (Myoton AS, Viro) -laitteella.
Ennen ja jälkeen välittömästi väsymysprotokollan soveltamisen jälkeen.
Yksilöiden levossa olevien TFL:n mittauspisteet merkittiin lääketieteellisellä markkerikynällä.
Mittauksen aikana laitteen anturi säädettiin pulssimaan kerran ihoon 0,4 N:n voimalla ja 15 ms:n ajan.
Testin aikana MyotonPro™-laitteen kärki asetettiin kohtisuoraan merkittyä aluetta vasten ja sitä painettiin kevyesti ihoa vasten 3 mm:n syvyydellä, kunnes vihreä valo syttyi.
|
2 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymysarviointi Borgin asteikolla
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Väsymysarviointi tehdään Modified Borg Scale -asteikolla.
Modified Borg Scale on subjektiivinen arviointimenetelmä, joka arvioi väsymystä ja hengenahdistusta toiminnan aikana tai levossa välillä 0 ja 10. 0 pistettä "ei ollenkaan" tarkoittaa alhaisinta ja 10 pistettä "erittäin vakava" tarkoittaa suurinta väsymystä ja heikkoutta. hengityksestä.
|
2 viikkoa
|
|
Toipumisaikojen tutkimukset
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Moxy®, (Moxy®, Fortiori Design LLC, Minnesota, USA) Monitoria käytetään havaitsemaan lihasten lihaksensisäisen happisaturaation muutos ja lepotasolle palaamiseen kuluva aika väsymisprotokollan aikana ja sen jälkeen.
Eniten turvonneet vatsalihasten ja erector spinae -lihasten alueet merkitään kosmeettisella kynällä ja laite asetetaan paikalleen.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 28. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-13596
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .