Rintalihaksen sidekudos: Anatominen tutkimus (USPEC)
torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: CMC Ambroise Paré
Delto-rintajänne (DPT) on uusi äskettäin tunnistettu jänne. Se viimeistelee pectoralis majorin asettamisen ja selittää täydellisesti erilaiset kohdatut vammat.
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on visualisoida tämä uusi jänne, DPT, ultraäänellä, mitata se, karakterisoida sen rooli suuren rintalihaksen yleisessä arkkitehtuurissa ja analysoida sen suhdetta sen pääjänteeseen sekä etu- ja takalihakseen. laminaatit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Île-de-France Region
-
Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Ranska, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla ei ole aiemmin ollut pectoralis major ja jotka ovat saaneet neuvontaa yläraajojen tuki- ja liikuntaelinsairauksista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilas > 18 vuotta,
- Neuvonta yläraajan tuki- ja liikuntaelinpatologiaan
Poissulkemiskriteerit:
- Suuren rintalihaksen tai suuren rintalihaksen distaalisen jänteen patologia historia
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Aikuisten suojeluksessa oleva potilas (huoltaja, kuraattorit tai oikeusturva)
- Ei voi ymmärtää
- Potilaan vastustus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aikuiset, joilla ei ole aiemmin ollut pectoralis major
|
Suuren rintalihaksen systemaattisella ultraäänivisualisoinnilla pyrimme visualisoimaan ja karakterisoimaan suoraan lihaksen erilaisia lihaksensisäisiä ja -ulkoisia siderakenteita - Delto Pectoral Tendon (DPT) , Distal Pectoralis Major Tendon (PMT), Anterior Deltoid Tendon ( ADT), suuren rintalihaksen etulevy (ALPM), rintalihaksen takakalvo (PLPM) ja rintakehän syväfascia (DFPM) - muodostavat sen siderungon, kiinnittäen erityistä huomiota sen distaaliseen osaan lähellä olkaluuta ja tämän DPT-jänteen etsinnässä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Delto-rintajänteen ultraäänivisualisointi
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
DPT:n mittaus ultraäänellä (korkeus, pituus ja paksuus millimetreinä)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
ADT:n mittaus ultraäänellä (korkeus, pituus ja paksuus millimetreinä)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
PMT:n mittaus ultraäänellä (korkeus, pituus ja paksuus millimetreinä)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
PMT-olkaluun liitännän ja eri liitosrakenteiden välisten etäisyyksien mittaus millimetreinä: ADT, DPT, ALPM, PLPM ja DFPM
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
Suuren rintarangan solisluun ja rintalastan osien ultraäänivisualisointi.
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 4. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .