Bindweefsel van de grote spier van Pectoralis: anatomische studie (USPEC)
2 april 2026 bijgewerkt door: CMC Ambroise Paré
De delto-pectorale pees (DPT) is een nieuwe pees die onlangs is geïdentificeerd. Het voltooit het inbrengen van de pectoralis major en verklaart perfect de verschillende verwondingen die men tegenkomt.
Het doel van deze observationele studie is om deze nieuwe pees, de DPT, met behulp van echografie te visualiseren, te meten, zijn rol in de algemene architectuur van de grote borstspier te karakteriseren en zijn relatie met zijn hoofdpees en de voorste en achterste spier te analyseren. lamellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
46
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Île-de-France Region
-
Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Frankrijk, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen zonder voorgeschiedenis van pectoralis major en op consultatie voor een musculoskeletale pathologie van de bovenste ledematen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt > 18 jaar,
- Consultatie voor een musculoskeletale pathologie van het bovenste lidmaat
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van de pathologie van de pectoralis major of van de distale pees van de pectoralis major
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
- Patiënt onder bescherming van volwassenen (voogdij, curatoren of bescherming van de rechtsgang)
- Niet te begrijpen
- Tegenstand van de patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Volwassenen zonder voorgeschiedenis van pectoralis major
|
Door middel van systematische echografie van de grote borstspier proberen we de verschillende intra- en extramusculaire verbindingsstructuren van de spier direct te visualiseren en te karakteriseren: Delto Pectoral Tendon (DPT), Distale Pectoralis Major Tendon (PMT), Anterior Deltoid Pees ( ADT), Anterior Pretendinous Lamina of the Pectoralis Major (ALPM), Posterior Pretendinous Lamina of the Pectoralis Major (PLPM) en Deep Fascia of the Pectoral Major (DFPM) - vormen het verbindende skelet, met bijzondere aandacht voor het distale gedeelte nabij het opperarmbeen en op de zoektocht naar deze DPT-pees.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Echografie visualisatie van delto borstpees
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Meting van DPT door middel van echografie (hoogte, lengte en dikte in mm)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Meting van ADT door echografie (hoogte, lengte en dikte in mm)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Meting van PMT door middel van echografie (hoogte, lengte en dikte in mm)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Meting van de afstanden in mm tussen de PMT-humerale insertie en de verschillende connectieve structuren: ADT, DPT, ALPM, PLPM en DFPM
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
Echografie visualisatie van de claviculaire en sternale delen van de pectoralis major.
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 september 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .