Tejido conectivo del músculo pectoral mayor: estudio anatómico (USPEC)
2 de abril de 2026 actualizado por: CMC Ambroise Paré
El tendón deltopectoral (DPT) es un nuevo tendón identificado recientemente. Completa la inserción del pectoral mayor y explica perfectamente las diferentes lesiones encontradas.
El objetivo de este estudio observacional es visualizar este nuevo tendón, el DPT, mediante ultrasonido, medirlo, caracterizar su papel en la arquitectura general del músculo pectoral mayor y analizar su relación con su tendón principal y el anterior y posterior. láminas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
46
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Île-de-France Region
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Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Francia, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos sin antecedentes de pectoral mayor y que consultan por patología musculoesquelética del miembro superior.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente > 18 años,
- Consulta por patología musculoesquelética del miembro superior.
Criterio de exclusión:
- Historia de patología del pectoral mayor o del tendón distal del pectoral mayor.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Paciente bajo protección de los mayores de edad (tutela, curadores o salvaguardia de la justicia)
- incapaz de entender
- Oposición del paciente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos sin antecedentes de pectoral mayor
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A través de la visualización ecográfica sistemática del músculo pectoral mayor, buscamos visualizar y caracterizar directamente las diferentes estructuras conectivas intra y extramusculares del músculo: tendón deltopectoral (DPT), tendón del pectoral mayor distal (PMT), tendón deltoideo anterior ( ADT), lámina pretendinosa anterior del pectoral mayor (ALPM), lámina pretendinosa posterior del pectoral mayor (PLPM) y fascia profunda del pectoral mayor (DFPM), que constituyen su esqueleto conectivo, con especial atención a su porción distal cerca del húmero. y en la búsqueda de este tendón DPT.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Visualización ecográfica del tendón pectoral delto.
Periodo de tiempo: Día 1
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Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Medición de DPT por ecografía (altura, longitud y espesor en mm)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
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Medición del ADT por ecografía (altura, longitud y espesor en mm)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
|
Medición de PMT por ecografía (altura, longitud y espesor en mm)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
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Medición de las distancias en mm entre la inserción humeral PMT y las diferentes estructuras conectivas: ADT, DPT, ALPM, PLPM y DFPM
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
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Visualización ecográfica de las porciones clavicular y esternal del pectoral mayor.
Periodo de tiempo: Día 1
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
19 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
19 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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