Bindegewebe des Musculus pectoralis major: Anatomische Studie (USPEC)
2. April 2026 aktualisiert von: CMC Ambroise Paré
Die Delta-Pectoralis-Sehne (DPT) ist eine neue Sehne, die kürzlich identifiziert wurde. Es vervollständigt das Einsetzen des großen Brustmuskels und erklärt perfekt die verschiedenen aufgetretenen Verletzungen.
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, diese neue Sehne, den DPT, mithilfe von Ultraschall sichtbar zu machen, sie zu messen, ihre Rolle in der Gesamtarchitektur des Musculus pectoralis major zu charakterisieren und ihre Beziehung zu seiner Hauptsehne sowie dem vorderen und hinteren Muskel zu analysieren Schichten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Île-de-France Region
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Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Frankreich, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene ohne Brustmuskelerkrankung in der Vorgeschichte und Konsultation wegen einer Erkrankung des Bewegungsapparates der oberen Extremität
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient > 18 Jahre,
- Beratung bei Erkrankungen des Bewegungsapparates der oberen Extremität
Ausschlusskriterien:
- Anamnese einer Pathologie des großen Brustmuskels oder der distalen Sehne des großen Brustmuskels
- Schwangere oder stillende Frauen
- Patient unter dem Schutz der Erwachsenen (Vormundschaft, Pfleger oder Rechtspfleger)
- Unfähig zu verstehen
- Widerspruch des Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Erwachsene ohne Vorgeschichte eines großen Brustmuskels
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Durch die systematische Ultraschallvisualisierung des Musculus pectoralis major wollen wir die verschiedenen intra- und extramuskulären Verbindungsstrukturen des Muskels direkt visualisieren und charakterisieren – Delto-Pectoralis-Sehne (DPT), Distale Pectoralis-Major-Sehne (PMT), vordere Deltamuskelsehne ( ADT), Anteriore Pretendinous-Lamina des großen Brustmuskels (ALPM), Hintere Pretendinous-Lamina des Großen Brustmuskels (PLPM) und Tiefe Faszie des Großen Brustmuskels (DFPM) – bilden das Bindegerüst, mit besonderem Augenmerk auf den distalen Teil in der Nähe des Oberarmknochens und auf der Suche nach dieser DPT-Sehne.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ultraschallvisualisierung der Delto-Pectoralis-Sehne
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Messung des DPT mittels Ultraschall (Höhe, Länge und Dicke in mm)
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Messung der ADT mittels Ultraschall (Höhe, Länge und Dicke in mm)
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Messung von PMT mittels Ultraschall (Höhe, Länge und Dicke in mm)
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Messung der Abstände in mm zwischen dem PMT-Humerusansatz und den verschiedenen Verbindungsstrukturen: ADT, DPT, ALPM, PLPM und DFPM
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Ultraschallvisualisierung der Schlüsselbein- und Sternalanteile des großen Brustmuskels.
Zeitfenster: Tag 1
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. September 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
19. September 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/02
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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