Tkanka łączna mięśnia piersiowego większego: badanie anatomiczne (USPEC)
2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: CMC Ambroise Paré
Ścięgno piersiowo-naramienne (DPT) to nowe ścięgno, które zostało niedawno zidentyfikowane. Kończy wprowadzanie mięśnia piersiowego większego i doskonale wyjaśnia różne napotkane urazy.
Celem tego badania obserwacyjnego jest wizualizacja tego nowego ścięgna, DPT, za pomocą ultradźwięków, pomiar go, scharakteryzowanie jego roli w ogólnej architekturze mięśnia piersiowego większego oraz analiza jego związku z głównym ścięgnem oraz przednim i tylnym ścięgnem blaszki.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Île-de-France Region
-
Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Francja, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli bez historii mięśnia piersiowego większego i konsultowani z powodu patologii układu mięśniowo-szkieletowego kończyny górnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent > 18 lat,
- Konsultacja w zakresie patologii narządu ruchu kończyny górnej
Kryteria wyłączenia:
- Historia patologii mięśnia piersiowego większego lub dalszego ścięgna mięśnia piersiowego większego
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjent pod opieką osób dorosłych (opieka, kuratorzy lub ochrona wymiaru sprawiedliwości)
- Nie mogę zrozumieć
- Sprzeciw pacjenta
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dorośli bez historii mięśnia piersiowego większego
|
Poprzez systematyczną wizualizację ultradźwiękową mięśnia piersiowego większego, staramy się bezpośrednio uwidocznić i scharakteryzować różne wewnątrz- i zewnątrzmięśniowe struktury łączne mięśnia - ścięgno piersiowe delto (DPT), ścięgno mięśnia piersiowego większego (PMT), ścięgno mięśnia naramiennego przedniego ( ADT), blaszkę przednią mięśnia piersiowego większego (ALPM), blaszkę przednią mięśnia piersiowego większego (PLPM) i powięź głęboką mięśnia piersiowego większego (DFPM) – stanowiące jego szkielet łączny, ze szczególnym uwzględnieniem jego części dystalnej w pobliżu kości ramiennej i w poszukiwaniu tego ścięgna DPT.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wizualizacja ultradźwiękowa ścięgna piersiowego delto
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar DPT metodą ultrasonograficzną (wysokość, długość i grubość w mm)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
Pomiar ADT metodą ultrasonograficzną (wysokość, długość i grubość w mm)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
Pomiar PMT metodą ultrasonograficzną (wysokość, długość i grubość w mm)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
Pomiar odległości w mm pomiędzy przyczepem kości ramiennej PMT a różnymi strukturami łącznymi: ADT, DPT, ALPM, PLPM i DFPM
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
|
Wizualizacja ultradźwiękowa części obojczykowej i mostkowej mięśnia piersiowego większego.
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 września 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 września 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .