Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соединительная ткань большой грудной мышцы: анатомическое исследование (USPEC)

2 апреля 2026 г. обновлено: CMC Ambroise Paré

Дельто-грудное сухожилие (ДПТ) – это новое сухожилие, недавно идентифицированное. Он завершает введение большой грудной мышцы и прекрасно объясняет различные возникающие травмы.

Цель этого наблюдательного исследования — визуализировать это новое сухожилие, DPT, с помощью ультразвука, измерить его, охарактеризовать его роль в общей архитектуре большой грудной мышцы и проанализировать его взаимосвязь с основным сухожилием, а также с передней и задней частью. пластинки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Île-de-France Region
      • Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Франция, 92200
        • Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые, не имеющие в анамнезе большой грудной мышцы и обращающиеся по поводу скелетно-мышечной патологии верхней конечности.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент > 18 лет,
  • Консультация по поводу патологии опорно-двигательного аппарата верхней конечности

Критерий исключения:

  • История патологии большой грудной мышцы или дистального сухожилия большой грудной мышцы.
  • Беременные или кормящие женщины
  • Пациент под защитой взрослых (опека, попечители или гарантия правосудия)
  • Не могу понять
  • Противодействие со стороны пациента

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослые без истории большой грудной мышцы
Посредством систематической ультразвуковой визуализации большой грудной мышцы мы стремимся непосредственно визуализировать и охарактеризовать различные внутри- и внемышечные соединительные структуры мышцы - дельто-грудное сухожилие (DPT), дистальное сухожилие большой грудной мышцы (PMT), переднее дельтовидное сухожилие ( ADT), передняя претендинальная пластинка большой грудной мышцы (ALPM), задняя претендинальная пластинка большой грудной мышцы (PLPM) и глубокая фасция большой грудной мышцы (DFPM) - составляющие ее соединительный скелет, с особым вниманием к ее дистальной части возле плечевой кости. и о поиске этого сухожилия ДПТ.
Другие имена:
  • УЗИ плеча с акцентом на соединительный скелет большой грудной мышцы и дистальное сухожилие.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ультразвуковая визуализация дельто-грудного сухожилия
Временное ограничение: 1 день
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение ДПТ с помощью УЗИ (высота, длина и толщина в мм)
Временное ограничение: 1 день
1 день
Измерение АДТ с помощью УЗИ (высота, длина и толщина в мм)
Временное ограничение: 1 день
1 день
Измерение ПМТ с помощью УЗИ (высота, длина и толщина в мм)
Временное ограничение: 1 день
1 день
Измерение расстояний в мм между плечевым местом прикрепления PMT и различными соединительными структурами: ADT, DPT, ALPM, PLPM и DFPM.
Временное ограничение: 1 день
1 день
Ультразвуковая визуализация ключичной и грудинной частей большой грудной мышцы.
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться