Tissu conjonctif du muscle grand pectoral : étude anatomique (USPEC)
2 avril 2026 mis à jour par: CMC Ambroise Paré
Le tendon delto-pectoral (DPT) est un nouveau tendon récemment identifié. Il complète l'insertion du grand pectoral et explique parfaitement les différentes blessures rencontrées.
L'objectif de cette étude observationnelle est de visualiser ce nouveau tendon, le DPT, par ultrasons, de le mesurer, de caractériser son rôle dans l'architecture globale du muscle grand pectoral et d'analyser sa relation avec son tendon principal et les parties antérieure et postérieure. lames.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
46
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Île-de-France Region
-
Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, France, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adultes sans antécédent de grand pectoral et consultant pour une pathologie musculo-squelettique du membre supérieur
La description
Critère d'intégration:
- Patient > 18 ans,
- Consultation pour une pathologie musculo-squelettique du membre supérieur
Critère d'exclusion:
- Antécédents de pathologie du grand pectoral ou du tendon distal du grand pectoral
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Patient sous protection des majeurs (tutelle, curateurs ou sauvegarde de justice)
- Incapable de comprendre
- Opposition du patient
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Adultes sans antécédents de grand pectoral
|
Grâce à la visualisation échographique systématique du muscle grand pectoral, nous cherchons à visualiser et caractériser directement les différentes structures conjonctives intra- et extra-musculaires du muscle - Tendon Delto Pectoral (DPT), Tendon Grand Pectoral Distal (PMT), Tendon Deltoïde Antérieur ( ADT), lame prétendineuse antérieure du grand pectoral (ALPM), lame prétendineuse postérieure du grand pectoral (PLPM) et fascia profond du grand pectoral (DFPM) - constituant son squelette conjonctif, avec une attention particulière à sa partie distale près de l'humérus. et sur la recherche de ce tendon DPT.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Visualisation échographique du tendon delto pectoral
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mesure du DPT par échographie (hauteur, longueur et épaisseur en mm)
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Mesure de l'ADT par échographie (hauteur, longueur et épaisseur en mm)
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Mesure du PMT par échographie (hauteur, longueur et épaisseur en mm)
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Mesure des distances en mm entre l'insertion humérale du PMT et les différentes structures conjonctives : ADT, DPT, ALPM, PLPM et DFPM
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Visualisation échographique des parties claviculaire et sternale du grand pectoral.
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
19 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
19 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2024
Première publication (Réel)
4 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024/02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .