Tessuto connettivo del muscolo grande pettorale: studio anatomico (USPEC)
2 aprile 2026 aggiornato da: CMC Ambroise Paré
Il tendine delto-pettorale (DPT) è un nuovo tendine recentemente identificato. Completa l'inserimento del grande pettorale e spiega perfettamente le diverse lesioni riscontrate.
L'obiettivo di questo studio osservazionale è visualizzare questo nuovo tendine, il DPT, utilizzando gli ultrasuoni, misurarlo, caratterizzare il suo ruolo nell'architettura complessiva del muscolo grande pettorale e analizzare la sua relazione con il suo tendine principale e il muscolo anteriore e posteriore lamine.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
46
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Île-de-France Region
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Neuilly-sur-Seine, Île-de-France Region, Francia, 92200
- Ambroise Paré - Hartmann Private Hospital Group
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Adulti senza storia di grande pettorale e in consulenza per una patologia muscolo-scheletrica dell'arto superiore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente > 18 anni,
- Visita per una patologia muscolo-scheletrica dell'arto superiore
Criteri di esclusione:
- Anamnesi di patologia del grande pettorale o del tendine distale del grande pettorale
- Donne incinte o che allattano
- Paziente sotto tutela degli adulti (tutela, curatori o salvaguardia della giustizia)
- Incapace di capire
- Opposizione del paziente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Adulti senza storia di pettorale maggiore
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Attraverso la visualizzazione ecografica sistematica del muscolo grande pettorale, cerchiamo di visualizzare e caratterizzare direttamente le diverse strutture connettive intra ed extramuscolari del muscolo: tendine delto pettorale (DPT), tendine distale del grande pettorale (PMT), tendine deltoide anteriore ( ADT), Lamina Pretendinosa Anteriore del Grande Pettorale (ALPM), Lamina Pretendinosa Posteriore del Grande Pettorale (PLPM) e Fascia Profonda del Grande Pettorale (DFPM) - che ne costituiscono lo scheletro connettivo, con particolare attenzione alla sua porzione distale vicino all'omero e sulla ricerca di questo tendine DPT.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Visualizzazione ecografica del tendine delto pettorale
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Misurazione del DPT mediante ecografia (altezza, lunghezza e spessore in mm)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Misurazione dell'ADT mediante ecografia (altezza, lunghezza e spessore in mm)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Misurazione della TMP mediante ecografia (altezza, lunghezza e spessore in mm)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Misurazione delle distanze in mm tra l'inserzione omerale del PMT e le diverse strutture connettivali: ADT, DPT, ALPM, PLPM e DFPM
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Visualizzazione ecografica delle porzioni clavicolare e sternale del grande pettorale.
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
19 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
19 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
4 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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