Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisinfarktipotilaiden ensiapuosaston hoito

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia päivystyspoliklinikallamme munuaisinfarktidiagnoosin saaneiden potilaiden laboratorioparametreja varhaisten diagnostisten indikaattoreiden määrittämiseksi. Lisäksi arvioimme kuvantamismenetelmiä, kuten CT- tai CT-angiografiaa, ja tunnistamme kuolleisuus-sairausmarkkereita kirjallisuuden lisäämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan 80 potilasta, jotka saapuivat sairaalan päivystykseen ja joilla oli diagnosoitu munuaisinfarkti 1.1.2014-1.6.2023 välisenä aikana.

Munuaisinfarktidiagnoosin saaneiden potilaiden tiedot kerätään takautuvasti sairaalan tietokannasta ja tallennetaan tiedonkeruulomakkeeseen. Tämä sisältää tietoja, kuten CBC (täydellinen verenkuva), neutrofiilit, lymfosyytit, verihiutaleet, laktaatti, anioniväli, pH, bikarbonaatti, kreatiniini, urea, AST, ALT, fibrinogeeni, D-dimeeri, LDH, CRP, CT-skannaus ja CT angiografian tulokset. Potilaiden demografiset ominaisuudet, fyysisen tutkimuksen löydökset, kuvantaminen ja laboratoriotulokset arvioidaan potilastietojen ja sairaalan rekisterijärjestelmän avulla.

Tavoitteenamme on tunnistaa varhaisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden indikaattoreita munuaisinfarktitapauksissa, joissa diagnoosi viivästyy tai jää tekemättä, mikä edistää potilaiden eloonjäämistä. Uskomme, että tilastollisen analyysimme havainnot voivat ohjata rutiinikäytäntöjä, erityisesti hoidettaessa potilaita, jotka hakeutuvat ensiapuun valittaen vatsa- ja/tai kylkikipuja

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turkki, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystykseen joutuneet ja munuaisinfarktidiagnoosin saaneet potilaat määritetään takautuvasti sairaalan tietojärjestelmästä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuispotilaat Dışkapı Yıldırım Beyazıtin koulutus- ja tutkimussairaalan päivystykseen saapuvat tapaukset, joilla on diagnosoitu munuaisinfarkti

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla ei ole kuvantamismenetelmiä Potilaat, joilla on epätäydellinen laboratorio- ja tiedostoseuranta Potilaat, joilla on aiemmin diagnosoitu munuaisinfarkti ja jotka ovat parhaillaan hoidossa Potilaat, joilla on diagnosoitu muita kliinisiä sairauksia, kuten pyelonefriitti, alempien virtsateiden infektiot, munuaiskivitauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Munuaisinfarkti
Potilaat, joilla on diagnosoitu munuaisinfarkti sairaalajärjestelmästä saatujen tietojen perusteella, on tarkasteltu ja arvioitu. Laboratorio-, kliiniset ja kuvantamistiedot on rekisteröity ja tilastollisia analyyseja tehty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisinfarkti
Aikaikkuna: 9 vuotta
potilaille, joilla on diagnosoitu munuaisinfarkti
9 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RENAL INFARCTION

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa