Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ведение отделения неотложной помощи больных с инфарктом почки

17 июля 2024 г. обновлено: Saglik Bilimleri Universitesi
Целью данного исследования является изучение лабораторных показателей из медицинских карт пациентов с диагнозом инфаркт почки в нашей клинике неотложной помощи для установления показателей ранней диагностики. Кроме того, мы оценим методы визуализации, такие как КТ или КТ-ангиография, и определим маркеры смертности и заболеваемости, чтобы внести свой вклад в литературу.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследование планируется включить 80 пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи больницы и у которых был диагностирован инфаркт почки в период с 1 января 2014 г. по 1 июня 2023 г.

Данные о пациентах с диагнозом инфаркта почки будут ретроспективно собраны из базы данных больницы и записаны в форму сбора данных. Сюда входит такая информация, как общий анализ крови, нейтрофилы, лимфоциты, тромбоциты, лактат, анионная разница, pH, бикарбонат, креатинин, мочевина, АСТ, АЛТ, фибриноген, D-димер, ЛДГ, СРБ, компьютерная томография и КТ. результаты ангиографии. Демографические характеристики пациентов, результаты физического осмотра, визуализации и результаты лабораторных исследований будут оцениваться с использованием записей пациентов и системы больничного реестра.

Наша цель — выявить ранние показатели заболеваемости и смертности в случаях инфаркта почки, когда диагноз часто задерживается или пропускается, что способствует выживанию пациентов. Мы считаем, что результаты нашего статистического анализа могут служить руководством для повседневной практики, особенно при ведении пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи с жалобами на боли в животе и/или боку.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Турция, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи и у которых диагностирован инфаркт почки, будут ретроспективно определены на основе больничной системы данных.

Описание

Критерии включения:

Взрослые пациенты в возрасте 18 лет и старше С диагнозом инфаркта почки, поступающие в отделение неотложной помощи Учебно-исследовательской больницы Дышкапы Йылдырым Беязит

Критерий исключения:

Пациенты без методов визуализации Пациенты с неполным лабораторным и карточным наблюдением Пациенты, у которых ранее был диагностирован инфаркт почки и которые в настоящее время проходят лечение Пациенты с диагнозом других клинических состояний, таких как пиелонефрит, инфекции нижних мочевых путей, нефролитиаз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Инфаркт почки
Были рассмотрены и оценены пациенты с диагнозом инфаркта почки на основе данных, полученных из больничной системы. Лабораторные, клинические и визуализирующие данные зарегистрированы и проведен статистический анализ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инфаркт почки
Временное ограничение: 9 лет
пациенты с диагнозом инфаркт почки
9 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RENAL INFARCTION

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться