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Atendimento no Departamento de Emergência de Pacientes com Infarto Renal

17 de julho de 2024 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
O objetivo deste estudo é investigar parâmetros laboratoriais de prontuários de pacientes com diagnóstico de infarto renal em nosso ambulatório de emergência para estabelecer indicadores diagnósticos precoces. Além disso, avaliaremos métodos de imagem como tomografia computadorizada ou angiotomografia e identificaremos marcadores de mortalidade-morbidade para contribuir com a literatura.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Está planejado incluir no estudo 80 pacientes que se apresentaram no pronto-socorro do hospital e foram diagnosticados com infarto renal entre 1º de janeiro de 2014 e 1º de junho de 2023.

Os dados dos pacientes com diagnóstico de infarto renal serão coletados retrospectivamente do banco de dados do hospital e registrados em formulário de coleta de dados. Isso inclui informações como hemograma completo (hemograma completo), neutrófilos, linfócitos, plaquetas, lactato, anion gap, pH, bicarbonato, creatinina, uréia, AST, ALT, fibrinogênio, dímero D, LDH, PCR, tomografia computadorizada e tomografia computadorizada resultados da angiografia. As características demográficas dos pacientes, os achados do exame físico, os resultados de imagem e laboratoriais serão avaliados usando os registros dos pacientes e o sistema de registro hospitalar.

Nosso objetivo é identificar indicadores precoces de morbidade e mortalidade em casos de infarto renal onde o diagnóstico é muitas vezes tardio ou omitido, contribuindo para a sobrevivência dos pacientes. Acreditamos que os resultados da nossa análise estatística podem orientar a prática rotineira, especialmente no manejo de pacientes que chegam ao pronto-socorro com queixas de dor abdominal e/ou nos flancos

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Peru, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes administrados ao pronto-socorro e com diagnóstico de infarto renal serão determinados retrospectivamente a partir do sistema de dados hospitalares.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes adultos com 18 anos ou mais Casos com diagnóstico de infarto renal apresentados ao Departamento de Emergência do Hospital de Treinamento e Pesquisa Dışkapı Yıldırım Beyazıt

Critério de exclusão:

Pacientes sem métodos de imagem Pacientes com acompanhamento laboratorial e prontuário incompleto Pacientes com diagnóstico prévio de infarto renal e atualmente em tratamento Pacientes com diagnóstico de outras condições clínicas como pielonefrite, infecções do trato urinário inferior, nefrolitíase

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Infarto Renal
Pacientes com diagnóstico de infarto renal utilizando dados obtidos no sistema hospitalar foram revisados ​​e avaliados. Dados laboratoriais, clínicos e de imagem foram registrados e análises estatísticas foram realizadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Infarto Renal
Prazo: 9 anos
pacientes com diagnóstico de infarto renal
9 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RENAL INFARCTION

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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