- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06515379
Legevaktbehandling av pasienter med nyreinfarkt
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Det er planlagt å inkludere 80 pasienter som oppsøkte sykehusets akuttmottak og ble diagnostisert med nyreinfarkt mellom 1. januar 2014 og 1. juni 2023, i studien.
Data fra pasienter diagnostisert med nyreinfarkt vil i ettertid samles inn fra sykehusdatabasen og registreres i et datainnsamlingsskjema. Dette inkluderer informasjon som CBC (fullstendig blodtelling), nøytrofiler, lymfocytter, blodplater, laktat, aniongap, pH, bikarbonat, kreatinin, urea, AST, ALT, fibrinogen, D-dimer, LDH, CRP, CT-skanning og CT angiografi resultater. Pasientenes demografiske egenskaper, funn av fysiske undersøkelser, bildediagnostikk og laboratorieresultater vil bli evaluert ved hjelp av pasientjournaler og sykehusets registersystem.
Vårt mål er å identifisere tidlige sykelighets- og dødelighetsindikatorer i tilfeller av nyreinfarkt hvor diagnosen ofte er forsinket eller savnet, noe som bidrar til pasientens overlevelse. Vi tror at funnene fra vår statistiske analyse kan veilede rutinepraksis, spesielt ved behandling av pasienter som oppsøker akuttmottaket med plager på mage- og/eller flankesmerter
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Tyrkia, 06110
- Diskapi Teaching and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Voksne pasienter i alderen 18 år og eldre Tilfeller diagnostisert med nyreinfarkt som presenteres for legevakten ved Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital
Ekskluderingskriterier:
Pasienter uten bildebehandlingsmetoder Pasienter med ufullstendige laboratorie- og arkivoppfølginger Pasienter tidligere diagnostisert med nyreinfarkt og for tiden under behandling Pasienter diagnostisert med andre kliniske tilstander som pyelonefritt, nedre urinveisinfeksjoner, nefrolithiasis
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Nyreinfarkt
Pasienter diagnostisert med nyreinfarkt ved hjelp av data hentet fra sykehussystemet er gjennomgått og evaluert.
Laboratorie-, kliniske og bildediagnostiske data er registrert og statistiske analyser er utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nyreinfarkt
Tidsramme: 9 år
|
pasienter diagnostisert med nyreinfarkt
|
9 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Delezire A, Terrasse M, Bouet J, Laot M, Brun V, Oger E, Vigneau C. Acute renal infarction: long-term renal outcome and prognostic factors. J Nephrol. 2021 Oct;34(5):1501-1509. doi: 10.1007/s40620-020-00953-4. Epub 2021 Mar 25.
- Francisco D, Pimenta G, Martins AC, Laranjinha I, Estibeiro H, Gil C, Goncalves M, Gaspar MA. Recovering from a renal vascular catastrophe: Case report. Clin Nephrol Case Stud. 2023 Mar 5;11:44-49. doi: 10.5414/CNCS110984. eCollection 2023.
- Woo S, Lee CA, Lee JW, Moon J, Cho YS, Nah S, Han S. Predictors for Distinguishing Renal Infarction From Urolithiasis in the Emergency Department: A Randomly Matched Retrospective Case-Control Study. J Emerg Med. 2023 Jan;64(1):31-39. doi: 10.1016/j.jemermed.2022.10.009. Epub 2023 Jan 12.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RENAL INFARCTION
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .