Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Legevaktbehandling av pasienter med nyreinfarkt

17. juli 2024 oppdatert av: Saglik Bilimleri Universitesi
Målet med denne studien er å undersøke laboratorieparametre fra medisinske journaler til pasienter diagnostisert med nyreinfarkt i vår akuttklinikk for å etablere tidlige diagnostiske indikatorer. I tillegg vil vi evaluere avbildningsmetoder som CT- eller CT-angiografi og identifisere dødelighet-morbiditetsmarkører for å bidra til litteraturen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er planlagt å inkludere 80 pasienter som oppsøkte sykehusets akuttmottak og ble diagnostisert med nyreinfarkt mellom 1. januar 2014 og 1. juni 2023, i studien.

Data fra pasienter diagnostisert med nyreinfarkt vil i ettertid samles inn fra sykehusdatabasen og registreres i et datainnsamlingsskjema. Dette inkluderer informasjon som CBC (fullstendig blodtelling), nøytrofiler, lymfocytter, blodplater, laktat, aniongap, pH, bikarbonat, kreatinin, urea, AST, ALT, fibrinogen, D-dimer, LDH, CRP, CT-skanning og CT angiografi resultater. Pasientenes demografiske egenskaper, funn av fysiske undersøkelser, bildediagnostikk og laboratorieresultater vil bli evaluert ved hjelp av pasientjournaler og sykehusets registersystem.

Vårt mål er å identifisere tidlige sykelighets- og dødelighetsindikatorer i tilfeller av nyreinfarkt hvor diagnosen ofte er forsinket eller savnet, noe som bidrar til pasientens overlevelse. Vi tror at funnene fra vår statistiske analyse kan veilede rutinepraksis, spesielt ved behandling av pasienter som oppsøker akuttmottaket med plager på mage- og/eller flankesmerter

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tyrkia, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter administrert til akuttmottak og diagnostisert med nyreinfarkt vil bli fastslått i ettertid fra sykehusets datasystem.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksne pasienter i alderen 18 år og eldre Tilfeller diagnostisert med nyreinfarkt som presenteres for legevakten ved Dışkapı Yıldırım Beyazıt Training and Research Hospital

Ekskluderingskriterier:

Pasienter uten bildebehandlingsmetoder Pasienter med ufullstendige laboratorie- og arkivoppfølginger Pasienter tidligere diagnostisert med nyreinfarkt og for tiden under behandling Pasienter diagnostisert med andre kliniske tilstander som pyelonefritt, nedre urinveisinfeksjoner, nefrolithiasis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Nyreinfarkt
Pasienter diagnostisert med nyreinfarkt ved hjelp av data hentet fra sykehussystemet er gjennomgått og evaluert. Laboratorie-, kliniske og bildediagnostiske data er registrert og statistiske analyser er utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nyreinfarkt
Tidsramme: 9 år
pasienter diagnostisert med nyreinfarkt
9 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RENAL INFARCTION

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere