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Manejo en el departamento de emergencias de pacientes con infarto renal

17 de julio de 2024 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi
El objetivo de este estudio es investigar parámetros de laboratorio de las historias clínicas de pacientes diagnosticados con infarto renal en nuestra clínica de urgencias para establecer indicadores de diagnóstico temprano. Además, evaluaremos métodos de imagen como la tomografía computarizada o la angiografía por tomografía computarizada e identificaremos marcadores de mortalidad y morbilidad para contribuir a la literatura.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Está previsto incluir en el estudio a 80 pacientes que acudieron al servicio de urgencias del hospital y fueron diagnosticados con infarto renal entre el 1 de enero de 2014 y el 1 de junio de 2023.

Los datos de los pacientes diagnosticados con infarto renal se recopilarán retrospectivamente de la base de datos del hospital y se registrarán en un formulario de recopilación de datos. Esto incluye información como CBC (conteo sanguíneo completo), neutrófilos, linfocitos, plaquetas, lactato, brecha aniónica, pH, bicarbonato, creatinina, urea, AST, ALT, fibrinógeno, dímero D, LDH, PCR, tomografía computarizada y tomografía computarizada. resultados de la angiografía. Las características demográficas de los pacientes, los hallazgos del examen físico, las imágenes y los resultados de laboratorio se evaluarán utilizando los registros de los pacientes y el sistema de registro del hospital.

Nuestro objetivo es identificar indicadores tempranos de morbilidad y mortalidad en casos de infarto renal donde el diagnóstico muchas veces se retrasa o se pasa por alto, contribuyendo a la supervivencia de los pacientes. Creemos que los hallazgos de nuestro análisis estadístico pueden guiar la práctica habitual, especialmente en el tratamiento de pacientes que acuden al servicio de urgencias con quejas de dolor abdominal y/o en el flanco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Pavo, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias y diagnosticados con infarto renal se determinarán retrospectivamente a partir del sistema de datos del hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes adultos de 18 años o más Casos diagnosticados de infarto renal que acuden al Departamento de Emergencias del Hospital de Formación e Investigación Dışkapı Yıldırım Beyazıt

Criterio de exclusión:

Pacientes sin métodos de imagen Pacientes con seguimiento de laboratorio y expediente incompleto Pacientes previamente diagnosticados con infarto renal y actualmente en tratamiento Pacientes diagnosticados con otras condiciones clínicas como pielonefritis, infecciones del tracto urinario inferior, nefrolitiasis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Infarto renal
Se han revisado y evaluado los pacientes diagnosticados de infarto renal utilizando datos obtenidos del sistema hospitalario. Se han registrado datos de laboratorio, clínicos y de imagen y se han realizado análisis estadísticos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infarto renal
Periodo de tiempo: 9 años
pacientes diagnosticados de infarto renal
9 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RENAL INFARCTION

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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