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Gestione del Pronto Soccorso dei pazienti con infarto renale

17 luglio 2024 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi
Lo scopo di questo studio è quello di indagare i parametri di laboratorio dalle cartelle cliniche dei pazienti con diagnosi di infarto renale nella nostra clinica di emergenza per stabilire indicatori diagnostici precoci. Inoltre, valuteremo metodi di imaging come la TC o l'angio-TC e identificheremo i marcatori di mortalità-morbilità per contribuire alla letteratura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si prevede di includere nello studio 80 pazienti che si sono presentati al pronto soccorso dell'ospedale e a cui è stato diagnosticato un infarto renale tra il 1 gennaio 2014 e il 1 giugno 2023.

I dati dei pazienti con diagnosi di infarto renale verranno raccolti retrospettivamente dal database ospedaliero e registrati in un modulo di raccolta dati. Ciò include informazioni come emocromo (emocromo completo), neutrofili, linfociti, piastrine, lattato, gap anionico, pH, bicarbonato, creatinina, urea, AST, ALT, fibrinogeno, D-dimero, LDH, CRP, scansione TC e TC risultati dell'angiografia. Le caratteristiche demografiche dei pazienti, i risultati dell'esame fisico, l'imaging e i risultati di laboratorio saranno valutati utilizzando le cartelle cliniche dei pazienti e il sistema di registro ospedaliero.

Il nostro obiettivo è identificare indicatori precoci di morbilità e mortalità nei casi di infarto renale in cui la diagnosi è spesso ritardata o mancata, contribuendo alla sopravvivenza dei pazienti. Riteniamo che i risultati della nostra analisi statistica possano guidare la pratica di routine, in particolare nella gestione dei pazienti che si presentano al pronto soccorso con disturbi addominali e/o al fianco

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tacchino, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti ricoverati al pronto soccorso e con diagnosi di infarto renale saranno determinati retrospettivamente dal sistema di dati ospedalieri.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni Casi con diagnosi di infarto renale che si presentano al Pronto Soccorso dell'Ospedale di Formazione e Ricerca di Dışkapı Yıldırım Beyazıt

Criteri di esclusione:

Pazienti senza metodi di imaging Pazienti con follow-up di laboratorio e di documentazione incompleti Pazienti con precedente diagnosi di infarto renale e attualmente in trattamento Pazienti con diagnosi di altre condizioni cliniche come pielonefrite, infezioni del tratto urinario inferiore, nefrolitiasi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Infarto renale
I pazienti con diagnosi di infarto renale utilizzando i dati ottenuti dal sistema ospedaliero sono stati esaminati e valutati. Sono stati registrati dati di laboratorio, clinici e di imaging e sono state condotte analisi statistiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Infarto renale
Lasso di tempo: 9 anni
pazienti con diagnosi di infarto renale
9 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RENAL INFARCTION

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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