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Behandlung von Patienten mit Niereninfarkt in der Notaufnahme

17. Juli 2024 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi
Ziel dieser Studie ist es, Laborparameter aus Krankenakten von Patienten mit diagnostiziertem Niereninfarkt in unserer Notfallambulanz zu untersuchen, um frühe diagnostische Indikatoren zu ermitteln. Darüber hinaus werden wir bildgebende Verfahren wie CT oder CT-Angiographie evaluieren und Mortalitäts-Morbiditätsmarker identifizieren, um einen Beitrag zur Literatur zu leisten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist geplant, 80 Patienten in die Studie einzubeziehen, die sich zwischen dem 1. Januar 2014 und dem 1. Juni 2023 in der Notaufnahme des Krankenhauses vorstellten und bei denen ein Niereninfarkt diagnostiziert wurde.

Die Daten von Patienten mit diagnostiziertem Niereninfarkt werden nachträglich aus der Krankenhausdatenbank erfasst und in einem Datenerfassungsformular erfasst. Dazu gehören Informationen wie CBC (komplettes Blutbild), Neutrophile, Lymphozyten, Blutplättchen, Laktat, Anionenlücke, pH-Wert, Bicarbonat, Kreatinin, Harnstoff, AST, ALT, Fibrinogen, D-Dimer, LDH, CRP, CT-Scan und CT Angiographieergebnisse. Demografische Merkmale der Patienten, Befunde der körperlichen Untersuchung, Bildgebung und Laborergebnisse werden anhand von Patientenakten und dem Krankenhausregistersystem ausgewertet.

Unser Ziel ist es, frühe Morbiditäts- und Mortalitätsindikatoren bei Niereninfarkten zu identifizieren, bei denen die Diagnose häufig verzögert oder verpasst wird, und so zum Überleben der Patienten beizutragen. Wir glauben, dass die Ergebnisse unserer statistischen Analyse als Leitfaden für die Routinepraxis dienen können, insbesondere bei der Behandlung von Patienten, die mit Beschwerden über Bauch- und/oder Flankenschmerzen in die Notaufnahme kommen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Truthahn, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die in die Notaufnahme gebracht werden und bei denen ein Niereninfarkt diagnostiziert wurde, werden nachträglich aus dem Krankenhausdatensystem ermittelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene Patienten im Alter von 18 Jahren und älter. Fälle, bei denen ein Niereninfarkt diagnostiziert wurde, werden in der Notaufnahme des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses Dışkapı Yıldırım Beyazıt vorgestellt

Ausschlusskriterien:

Patienten ohne bildgebende Verfahren. Patienten mit unvollständigen Labor- und Aktennachuntersuchungen. Patienten, bei denen zuvor ein Niereninfarkt diagnostiziert wurde und die sich derzeit in Behandlung befinden. Patienten, bei denen andere klinische Erkrankungen wie Pyelonephritis, Infektionen der unteren Harnwege oder Nephrolithiasis diagnostiziert wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Niereninfarkt
Patienten, bei denen anhand von Daten aus dem Krankenhaussystem ein Niereninfarkt diagnostiziert wurde, wurden überprüft und bewertet. Labor-, klinische und bildgebende Daten wurden registriert und statistische Analysen durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Niereninfarkt
Zeitfenster: 9 Jahre
Patienten, bei denen ein Niereninfarkt diagnostiziert wurde
9 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • RENAL INFARCTION

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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