Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w oddziale ratunkowym pacjentów z zawałem nerek

17 lipca 2024 zaktualizowane przez: Saglik Bilimleri Universitesi
Celem pracy jest zbadanie parametrów laboratoryjnych z dokumentacji medycznej pacjentów, u których w naszej poradni ratunkowej zdiagnozowano zawał nerki, w celu ustalenia wczesnych wskaźników diagnostycznych. Dodatkowo dokonamy oceny metod obrazowania, takich jak tomografia komputerowa lub angiografia CT, oraz zidentyfikujemy markery śmiertelności i zachorowalności, które wniosą wkład do literatury.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Do badania planuje się włączyć 80 pacjentów, którzy zgłosili się na szpitalny oddział ratunkowy i u których w okresie od 1 stycznia 2014 r. do 1 czerwca 2023 r. zdiagnozowano zawał nerki.

Dane pacjentów, u których zdiagnozowano zawał nerki, zostaną retrospektywnie pobrane ze szpitalnej bazy danych i zapisane w formularzu gromadzenia danych. Obejmuje to takie informacje, jak CBC (pełna morfologia krwi), neutrofile, limfocyty, płytki krwi, mleczany, luka anionowa, pH, wodorowęglany, kreatynina, mocznik, AST, ALT, fibrynogen, D-dimer, LDH, CRP, tomografia komputerowa i tomografia komputerowa wyniki angiografii. Charakterystyka demograficzna pacjentów, wyniki badań fizykalnych, badania obrazowe i wyniki badań laboratoryjnych zostaną ocenione na podstawie dokumentacji pacjenta i systemu rejestru szpitalnego.

Naszym celem jest identyfikacja wczesnych wskaźników zachorowalności i śmiertelności w przypadkach zawału nerki, w przypadku którego rozpoznanie często jest opóźniane lub pomijane, co przyczynia się do przeżycia pacjentów. Wierzymy, że wnioski z naszej analizy statystycznej mogą stanowić wskazówkę w rutynowej praktyce, zwłaszcza w postępowaniu z pacjentami zgłaszającymi się na oddział ratunkowy z dolegliwościami bólowymi brzucha i/lub boków

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Indyk, 06110
        • Diskapi Teaching and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

liczba pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy, u których zdiagnozowano zawał nerki, będzie retrospektywnie ustalana na podstawie szpitalnego systemu danych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli pacjenci w wieku 18 lat i starsi Przypadki, w których zdiagnozowano zawał nerki, zgłaszane na oddział ratunkowy szpitala szkoleniowo-badawczego Dışkapı Yıldırım Beyazıt

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci bez metod obrazowych Pacjenci z niepełną kontrolą laboratoryjną i dokumentacją Pacjenci ze zdiagnozowanym wcześniej zawałem nerki i obecnie w trakcie leczenia Pacjenci ze zdiagnozowanymi innymi schorzeniami klinicznymi, takimi jak odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia dolnych dróg moczowych, kamica nerkowa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Zawał nerek
Dokonano przeglądu i oceny pacjentów, u których zdiagnozowano zawał nerki na podstawie danych uzyskanych z systemu szpitalnego. Zarejestrowano dane laboratoryjne, kliniczne i obrazowe oraz przeprowadzono analizy statystyczne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zawał nerek
Ramy czasowe: 9 lat
pacjentów ze zdiagnozowanym zawałem nerek
9 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: gulsen akcay, ass. prof., ass. prof. of organization

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RENAL INFARCTION

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj