TME-muutos HER2-positiivisessa rintasyövässä
maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Kasvaimen mikroympäristön muutos neoadjuvanttikemoterapian aikana HER2-positiivisilla rintasyöpäpotilailla
Arvioi kasvaimen mikroympäristön muutokset ennen neoadjuvanttikemoterapiaa/hoidon aikana ja hoidon jälkeen potilailla, joilla on diagnosoitu HER2-positiivinen edennyt rintasyöpä ja jotka saavat neoadjuvanttisyöpähoitoa ja -leikkausta parantavia tarkoituksia varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Etelä -Korea
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
HER2-positiiviset rintasyöpäpotilaat, jotka saavat parantavaa hoitoa, mukaan lukien neoadjuvanttikemoterapia, sen jälkeen, kun rintasyöpä on varmistettu ilman etäpesäkkeitä
Kuvaus
Osallistumiskriteerit i. Yli 18-vuotiaat aikuispotilaat ii. Potilaat, jotka saavat parantavaa hoitoa, mukaan lukien neoadjuvanttikemoterapiaa sen jälkeen, kun rintasyöpä on varmistettu ilman kaukaisia etäpesäkkeitä iii. Kliiniset T-vaiheen II-IV potilaat iv. HER2-positiiviset rintasyöpäpotilaat
Poissulkemiskriteerit Jos sinulla on muita liitännäissairauksia, jotka voivat tutkijan arvion mukaan vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kasvaimen mikroympäristön muutos
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
kasvaimen mikroympäristön muutokset HER2-positiivisen rintasyövän neoadjuvanttikemoterapian (NAC) aikana.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 19. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2402-110-1514
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .