Altération du TME dans le cancer du sein HER2 positif
26 janvier 2026 mis à jour par: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Altération du microenvironnement tumoral pendant la chimiothérapie néoadjuvante chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif
Évaluer les changements dans le microenvironnement tumoral avant/pendant la chimiothérapie néoadjuvante et après le traitement chez les patientes diagnostiquées avec un cancer du sein avancé HER2-positif et recevant un traitement anticancéreux néoadjuvant et une intervention chirurgicale à des fins curatives.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée du Sud
- Seoul National University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif sous traitement curatif incluant une chimiothérapie néoadjuvante après confirmation d'un cancer du sein sans métastases à distance
La description
Critères d'inclusion i. Patients adultes de plus de 18 ans ii. Patientes sous traitement curatif incluant une chimiothérapie néoadjuvante après confirmation d'un cancer du sein sans métastases à distance iii. Patients cliniques de stade T II-IV iv. Patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif
Critères d'exclusion Si vous avez d'autres comorbidités qui, selon le jugement du chercheur, peuvent affecter les résultats de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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altération du microenvironnement tumoral
Délai: 6 mois
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modifications du microenvironnement tumoral au cours de la chimiothérapie néoadjuvante (NAC) pour le cancer du sein HER2-positif.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
19 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2024
Première publication (Réel)
1 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2402-110-1514
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .