TME endring i HER2 positiv brystkreft
26. januar 2026 oppdatert av: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Tumormikromiljøendring under neoadjuvant kjemoterapi hos HER2-positive brystkreftpasienter
Evaluere for endringer i tumormikromiljøet før/under neoadjuvant kjemoterapi og etter behandling hos pasienter diagnostisert med HER2-positiv avansert brystkreft og som får neoadjuvant kreftbehandling og kirurgi for kurative formål.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Sør -Korea
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
HER2 positive brystkreftpasienter som gjennomgår kurativ behandling inkludert neoadjuvant kjemoterapi etter bekreftelse av brystkreft uten fjernmetastaser
Beskrivelse
Inkluderingskriterier i. Voksne pasienter over 18 år ii. Pasienter som gjennomgår kurativ behandling inkludert neoadjuvant kjemoterapi etter bekreftelse av brystkreft uten fjernmetastaser iii. Kliniske T stadium II-IV pasienter iv. HER2 positive brystkreftpasienter
Eksklusjonskriterier Hvis du har andre komorbiditeter som etter forskerens vurdering kan påvirke resultatene av studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
svulst mikromiljø endring
Tidsramme: 6 måneder
|
tumormikromiljøendringer under neoadjuvant kjemoterapi (NAC) for HER2-positiv brystkreft.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
19. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
19. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
1. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2402-110-1514
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .