TME förändring i HER2 positiv bröstcancer
26 januari 2026 uppdaterad av: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Tumörmikromiljöförändring under neoadjuvant kemoterapi hos HER2-positiva bröstcancerpatienter
Utvärdera för förändringar i tumörmikromiljön före/under neoadjuvant kemoterapi och efter behandling hos patienter som diagnostiserats med HER2-positiv avancerad bröstcancer och som får neoadjuvant cancerterapi och kirurgi i botande syfte.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Sydkorea
- Seoul National University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
HER2-positiva bröstcancerpatienter som genomgår botande behandling inklusive neoadjuvant kemoterapi efter bekräftelse av bröstcancer utan fjärrmetastaser
Beskrivning
Inklusionskriterier i. Vuxna patienter över 18 år ii. Patienter som genomgår kurativ behandling inklusive neoadjuvant kemoterapi efter bekräftelse av bröstcancer utan fjärrmetastaser iii. Kliniska T-stadium II-IV-patienter iv. HER2-positiva bröstcancerpatienter
Uteslutningskriterier Om du har andra komorbiditeter som enligt forskarens bedömning kan påverka studiens resultat
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tumörmikromiljöförändring
Tidsram: 6 månader
|
tumörmikromiljöförändringar under neoadjuvant kemoterapi (NAC) för HER2-positiv bröstcancer.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
19 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
19 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 juli 2024
Första postat (Faktisk)
1 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2402-110-1514
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .