TME-verandering bij HER2-positieve borstkanker
26 januari 2026 bijgewerkt door: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Verandering van de micro-omgeving van de tumor tijdens neoadjuvante chemotherapie bij HER2-positieve borstkankerpatiënten
Evalueer op veranderingen in de micro-omgeving van de tumor vóór/tijdens neoadjuvante chemotherapie en na de behandeling bij patiënten met de diagnose HER2-positieve gevorderde borstkanker en die neoadjuvante kankertherapie en chirurgie voor curatieve doeleinden krijgen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Zuid -Korea
- Seoul National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
HER2-positieve borstkankerpatiënten die een curatieve behandeling ondergaan, waaronder neoadjuvante chemotherapie, na bevestiging van borstkanker zonder metastasen op afstand
Beschrijving
Inclusiecriteria i. Volwassen patiënten ouder dan 18 jaar ii. Patiënten die een curatieve behandeling ondergaan, waaronder neoadjuvante chemotherapie, na bevestiging van borstkanker zonder metastasen op afstand iii. Klinische T-stadium II-IV-patiënten iv. HER2-positieve borstkankerpatiënten
Uitsluitingscriteria Als u andere comorbiditeiten heeft die, naar het oordeel van de onderzoeker, de resultaten van het onderzoek kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van de micro-omgeving van de tumor
Tijdsspanne: 6 maanden
|
veranderingen in de micro-omgeving van de tumor tijdens neoadjuvante chemotherapie (NAC) voor HER2-positieve borstkanker.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
19 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
19 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2402-110-1514
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .