- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06533670
Zmiana TME w raku piersi HER2-dodatnim
Zmiana mikrośrodowiska nowotworu podczas chemioterapii neoadjuwantowej u pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Korea Południowa
- Seoul National University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia Dorośli pacjenci w wieku powyżej 18 lat ii. Pacjenci poddawani leczeniu leczniczemu, w tym chemioterapii neoadjuwantowej, po potwierdzeniu raka piersi bez przerzutów odległych iii. Pacjenci w stadium II-IV klinicznego T iv. Pacjenci z rakiem piersi HER2-dodatnim
Kryteria wykluczenia Jeżeli masz inne choroby współistniejące, które w ocenie badacza mogą mieć wpływ na wyniki badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany mikrośrodowiska nowotworu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmiany mikrośrodowiska nowotworu podczas chemioterapii neoadjuwantowej (NAC) w przypadku raka piersi HER2-dodatniego.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2402-110-1514
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .