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TME-Veränderung bei HER2-positivem Brustkrebs

26. Januar 2026 aktualisiert von: Wonshik Han, Seoul National University Hospital

Veränderung der Tumormikroumgebung während einer neoadjuvanten Chemotherapie bei HER2-positiven Brustkrebspatientinnen

Bewerten Sie Veränderungen in der Tumormikroumgebung vor/während einer neoadjuvanten Chemotherapie und nach der Behandlung bei Patientinnen, bei denen HER2-positiver fortgeschrittener Brustkrebs diagnostiziert wurde und die eine neoadjuvante Krebstherapie und einen chirurgischen Eingriff zu Heilzwecken erhalten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Südkorea
      • Seoul, Südkorea
        • Seoul National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

HER2-positive Brustkrebspatientinnen, die sich nach Bestätigung eines Brustkrebses ohne Fernmetastasen einer kurativen Behandlung einschließlich neoadjuvanter Chemotherapie unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien i. Erwachsene Patienten über 18 Jahre ii. Patienten, die sich einer kurativen Behandlung einschließlich neoadjuvanter Chemotherapie unterziehen, nachdem Brustkrebs ohne Fernmetastasen bestätigt wurde iii. Patienten mit klinischem T-Stadium II–IV iv. HER2-positive Brustkrebspatientinnen

Ausschlusskriterien: Wenn Sie andere Komorbiditäten haben, die nach Einschätzung des Forschers die Ergebnisse der Studie beeinflussen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Tumormikroumgebung
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderungen der Tumormikroumgebung während der neoadjuvanten Chemotherapie (NAC) bei HER2-positivem Brustkrebs.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

19. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

19. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2402-110-1514

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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