Alteración de TME en el cáncer de mama HER2 positivo
26 de enero de 2026 actualizado por: Wonshik Han, Seoul National University Hospital
Alteración del microambiente tumoral durante la quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo
Evaluar cambios en el microambiente tumoral antes/durante la quimioterapia neoadyuvante y después del tratamiento en pacientes diagnosticadas con cáncer de mama avanzado HER2 positivo y que reciben terapia neoadyuvante contra el cáncer y cirugía con fines curativos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea del Sur
- Seoul National University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de mama HER2 positivo sometidos a tratamiento curativo que incluye quimioterapia neoadyuvante después de la confirmación de cáncer de mama sin metástasis a distancia
Descripción
Criterios de inclusión i. Pacientes adultos mayores de 18 años ii. Pacientes sometidos a tratamiento curativo que incluya quimioterapia neoadyuvante después de la confirmación de cáncer de mama sin metástasis a distancia iii. Pacientes clínicos en estadio T II-IV iv. Pacientes con cáncer de mama HER2 positivo
Criterios de exclusión Si tiene otras comorbilidades que, a juicio del investigador, puedan afectar los resultados del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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alteración del microambiente tumoral
Periodo de tiempo: 6 meses
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Cambios en el microambiente tumoral durante la quimioterapia neoadyuvante (NAC) para el cáncer de mama HER2 positivo.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
19 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
19 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2402-110-1514
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .