Muutokset akuutin umpilisäkkeen tulehduksen hoidossa (TreatApp)
Avointen umpilisäkkeiden jatkuva lasku 0,9 prosenttiin ja tulosten määrä 2 prosenttiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä retrospektiivinen havainnointitutkimus analysoi CLINOTEL-sairaalaliiton Saksan toimittamia rutiinitietoja, jotka kattavat vuodet 2010–2022. Tiedot on johdettu anonymisoiduista laskutustiedoista Saksan Diagnosis-Related Groups (DRG) -järjestelmän mukaisesti sairaalahoidossa.
Tutkimuksessa keskityttiin erilaisten kirurgisten tekniikoiden käyttöön umpilisäkkeen poistossa ajan mittaan, sairaalakuolleisuuteen ja suoritettuun umpilisäkkeen poistoon liittyviin postoperatiivisiin komplikaatioihin.
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla oli akuutti umpilisäkkeen tulehdus, otettiin mukaan keräämällä seuraavat tiedot: potilaiden demografiset tiedot, komorbiditeetti, suoritettu leikkaus, leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, vastaanotto teho-osastolle, oleskelun pituus ja sairaalakuolleisuus. Tapaukset ilman umpilisäkkeen poistoa, epäspesifistä umpilisäkkeen poistoa ja ne, joille tehtiin umpilisäkkeen poisto osana muuta kirurgista toimenpidettä, suljettiin pois. Lisäksi kaikki tapaukset, joissa oli useita appendektomiakoodeja, poistettiin näytteestä. Lopulta tutkimukseen osallistui 31 988 potilasta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Akuutti umpilisäkkeen tulehdus
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäraja alle 18 vuotta
- Umpilisäkkeen poistoa ei tehty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset kirurgisissa tekniikoissa ajan myötä
Aikaikkuna: 2010-2022
|
Kirurgisten tekniikoiden käytön kehittäminen (avoin, laparoskooppinen tai muuntaminen avoimesta laparoskooppiseksi)
|
2010-2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TreatApp
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .