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Mudanças no Tratamento da Apendicite Aguda (TreatApp)

15 de agosto de 2024 atualizado por: Habil Claus Schildberg, Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane

Declínio contínuo em apendicectomias abertas para 0,9% e conversões para 2%

O objetivo deste estudo foi analisar a epidemiologia, o diagnóstico, o tipo de técnicas cirúrgicas e seu desenvolvimento ao longo do tempo, e a mortalidade na apendicite aguda em 68 hospitais na Alemanha com base em dados de rotina entre 2010 e 2022.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo observacional retrospectivo analisou dados de rotina fornecidos pela CLINOTEL Hospital Association Germany, abrangendo os anos de 2010 a 2022. Os dados foram derivados de dados de cobrança anonimizados de acordo com o sistema Alemão de Grupos Relacionados a Diagnóstico (DRG) para tratamentos hospitalares de pacientes internados.

O estudo focou no uso de diferentes técnicas cirúrgicas para apendicectomia ao longo do tempo, nas taxas de mortalidade hospitalar e nas complicações pós-operatórias associadas ao tipo de apendicectomia realizada.

Pacientes maiores de 18 anos com apendicite aguda foram incluídos através da coleta dos seguintes dados: demografia do paciente, comorbidade, operação realizada, complicações pós-operatórias, admissão em Unidade de Terapia Intensiva, tempo de internação e mortalidade hospitalar. Foram excluídos os casos sem apendicectomia, com apendicectomia inespecífica e aqueles submetidos à apendicectomia como parte de outro procedimento cirúrgico. Além disso, todos os casos com múltiplos códigos de apendicectomia foram retirados da amostra. No final das contas, 31.988 pacientes foram incluídos no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31988

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com apendicite aguda em 68 hospitais na Alemanha coletados por dados de rotina entre 2010 e 2022.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Apendicite Aguda

Critérios de exclusão:

  • Idade menor de 18 anos
  • Nenhuma apendicectomia realizada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças nas técnicas cirúrgicas ao longo do tempo
Prazo: 2010-2022
Desenvolvimento do uso de técnicas cirúrgicas (aberta, laparoscópica ou conversão de aberta para laparoscópica)
2010-2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não estão disponíveis para compartilhamento de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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