- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06558760
Změny v léčbě akutní apendicitidy (TreatApp)
Trvalý pokles otevřených apendektomií na 0,9 % a konverzí na 2 %
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Tato retrospektivní observační studie analyzovala rutinní data poskytnutá CLINOTEL Hospital Association Germany, pokrývající roky 2010 až 2022. Údaje byly odvozeny z anonymizovaných fakturačních údajů podle německého systému Diagnosis-Related Groups (DRG) pro lůžkové nemocniční léčby.
Studie se zaměřila na využití různých chirurgických technik pro apendektomii v průběhu času, nemocniční mortalitu a pooperační komplikace spojené s prováděným druhem apendektomie.
Pacienti starší 18 let s akutní apendicitidou byli zahrnuti sběrem následujících údajů: demografický údaj pacienta, komorbidita, provedená operace, pooperační komplikace, přijetí na jednotku intenzivní péče, délka pobytu a mortalita v nemocnici. Vyloučeny byly případy bez apendektomie, s nespecifickou apendektomií a ti, kteří podstoupili apendektomii v rámci jiného chirurgického výkonu. Kromě toho byly ze vzorku odstraněny všechny případy s více kódy apendektomie. Nakonec bylo do studie zahrnuto 31988 pacientů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Akutní apendicitida
Kritéria vyloučení:
- Věk do 18 let
- Nebyla provedena žádná apendektomie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změny v chirurgických technikách v průběhu času
Časové okno: 2010–2022
|
Rozvoj využití operačních technik (otevřená, laparoskopická nebo konverze z otevřené na laparoskopickou)
|
2010–2022
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TreatApp
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .