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Changements dans le traitement de l'appendicite aiguë (TreatApp)

15 août 2024 mis à jour par: Habil Claus Schildberg, Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane

Déclin continu des appendicectomies ouvertes à 0,9 % et des conversions à 2 %

Le but de cette étude était d'analyser l'épidémiologie, les diagnostics, le type de techniques chirurgicales et leur évolution dans le temps, ainsi que la mortalité par appendicite aiguë dans 68 hôpitaux en Allemagne sur la base de données de routine entre 2010 et 2022.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude observationnelle rétrospective a analysé les données de routine fournies par l'association des hôpitaux CLINOTEL d'Allemagne, couvrant les années 2010 à 2022. Les données ont été dérivées de données de facturation anonymisées selon le système allemand des groupes liés au diagnostic (DRG) pour les traitements hospitaliers en milieu hospitalier.

L'étude s'est concentrée sur l'utilisation de différentes techniques chirurgicales pour l'appendicectomie au fil du temps, les taux de mortalité hospitalière et les complications postopératoires associées au type d'appendicectomie pratiqué.

Les patients de plus de 18 ans présentant une appendicite aiguë ont été inclus en collectant les données suivantes : données démographiques du patient, comorbidité, opération réalisée, complications postopératoires, admission en unité de soins intensifs, durée du séjour et mortalité à l'hôpital. Les cas sans appendicectomie, avec appendicectomie non spécifique et ceux ayant subi une appendicectomie dans le cadre d'une autre intervention chirurgicale, ont été exclus. De plus, tous les cas comportant plusieurs codes d’appendicectomie ont été retirés de l’échantillon. Au final, 31 988 patients ont été inclus dans l’étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

31988

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'appendicite aiguë dans 68 hôpitaux en Allemagne collectés selon des données de routine entre 2010 et 2022.

La description

Critères d'intégration :

  • Appendicite aiguë

Critères d'exclusion :

  • Âge moins de 18 ans
  • Aucune appendicectomie réalisée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evolution des techniques chirurgicales au fil du temps
Délai: 2010-2022
Développement de l'utilisation de techniques chirurgicales (ouvertes, laparoscopiques ou conversion de laparoscopique ouverte)
2010-2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2024

Première publication (Réel)

19 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne sont pas disponibles pour le partage de données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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