Endringer i behandling av akutt blindtarmbetennelse (TreatApp)
Kontinuerlig nedgang i åpne appendektomier til 0,9 % og konverteringer til 2 %
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne retrospektive observasjonsstudien analyserte rutinedata levert av CLINOTEL Hospital Association Germany, som dekker årene 2010 til 2022. Dataene ble hentet fra anonymiserte faktureringsdata i henhold til det tyske Diagnosis-Related Groups (DRG)-systemet for behandlinger på sykehus.
Studien fokuserte på bruken av ulike kirurgiske teknikker for blindtarmsoperasjon over tid, dødeligheten på sykehus og postoperative komplikasjoner forbundet med den utførte typen blindtarmsoperasjon.
Pasienter over 18 år med akutt blindtarmbetennelse ble inkludert ved å samle inn følgende data: pasientdemografi, komorbiditet, utført operasjon, postoperative komplikasjoner, innleggelse til intensivavdeling, liggetid og dødelighet på sykehus. Tilfeller uten appendektomi, med uspesifikk appendektomi og de som gjennomgikk appendektomi som del av en annen kirurgisk prosedyre, ble ekskludert. Videre ble alle tilfeller med flere appendektomikoder fjernet fra prøven. Til syvende og sist ble 31988 pasienter inkludert i studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Akutt blindtarmbetennelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18 år
- Ingen blindtarmsoperasjon utført
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i kirurgiske teknikker over tid
Tidsramme: 2010-2022
|
Utvikling av bruk av kirurgiske teknikker (åpen, laparoskopisk eller konvertering fra åpen til laparoskopisk)
|
2010-2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TreatApp
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .