Förändringar i behandlingen av akut blindtarmsinflammation (TreatApp)
Kontinuerlig minskning av öppna appendektomier till 0,9 % och konverteringar till 2 %
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna retrospektiva observationsstudie analyserade rutindata från CLINOTEL Hospital Association Germany, som täcker åren 2010 till 2022. Uppgifterna härleddes från anonymiserade faktureringsdata enligt det tyska diagnos-relaterade gruppens (DRG)-systemet för slutenvårdsbehandlingar på sjukhus.
Studien fokuserade på användningen av olika kirurgiska tekniker för blindtarmsoperation över tid, dödligheten på sjukhus och postoperativa komplikationer i samband med den utförda typen av blindtarmsoperation.
Patienter över 18 år med akut blindtarmsinflammation inkluderades genom att samla in följande data: patientdemografi, samsjuklighet, utförd operation, postoperativa komplikationer, inläggning på intensivvårdsavdelning, vistelsetid och dödlighet på sjukhus. Fall utan blindtarmsoperation, med ospecifik blindtarmsoperation och de som genomgick blindtarmsoperation som en del av ett annat kirurgiskt ingrepp, exkluderades. Dessutom togs alla fall med flera appendektomikoder bort från provet. I slutändan inkluderades 31988 patienter i studien.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Akut blindtarmsinflammation
Uteslutningskriterier:
- Ålder under 18 år
- Ingen blindtarmsoperation utförd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i kirurgiska tekniker över tid
Tidsram: 2010-2022
|
Utveckling av användningen av kirurgiska tekniker (öppen, laparoskopisk eller konvertering från öppen till laparoskopisk)
|
2010-2022
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TreatApp
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .