Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i behandlingen af ​​akut blindtarmsbetændelse (TreatApp)

15. august 2024 opdateret af: Habil Claus Schildberg, Medizinische Hochschule Brandenburg Theodor Fontane

Kontinuerligt fald i åbne appendektomier til 0,9 % og konverteringer til 2 %

Formålet med denne undersøgelse var at analysere epidemiologien, diagnostik, typen af ​​kirurgiske teknikker og deres udvikling over tid og dødelighed ved akut blindtarmsbetændelse på 68 hospitaler i Tyskland baseret på rutinedata mellem 2010 og 2022.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive observationsundersøgelse analyserede rutinedata leveret af CLINOTEL Hospital Association Germany, der dækker årene 2010 til 2022. Dataene blev afledt af anonymiserede faktureringsdata i henhold til det tyske diagnose-relaterede grupper (DRG) system til indlagte hospitalsbehandlinger.

Undersøgelsen fokuserede på brugen af ​​forskellige kirurgiske teknikker til blindtarmsoperation over tid, dødeligheden på hospitalet og postoperative komplikationer forbundet med den udførte form for blindtarmsoperation.

Patienter over 18 år med en akut blindtarmsbetændelse blev inkluderet ved at indsamle følgende data: patientdemografi, komorbiditet, udført operation, postoperative komplikationer, indlæggelse på intensiv afdeling, liggetid og hospitalsmortalitet. Tilfælde uden en blindtarmsoperation, med uspecifik blindtarmsoperation og dem, der gennemgik blindtarmsoperation som en del af en anden kirurgisk procedure, blev udelukket. Desuden blev alle tilfælde med flere blindtarmskoder fjernet fra prøven. I sidste ende blev 31988 patienter inkluderet i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

31988

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med akut blindtarmsbetændelse på 68 hospitaler i Tyskland indsamlet af rutinedata mellem 2010 og 2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut blindtarmsbetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Ingen blindtarmsoperation udført

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kirurgiske teknikker over tid
Tidsramme: 2010-2022
Udvikling af brugen af ​​kirurgiske teknikker (åben, laparoskopisk eller konvertering fra åben til laparoskopisk)
2010-2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2024

Først opslået (Faktiske)

19. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata er ikke tilgængelige for datadeling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut blindtarmsbetændelse

Abonner