Lasten murtumien radiologinen päivämäärä ennen vuotta
tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Fondation Lenval
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli käyttää tarkasti määriteltyjä radiografisia semiologisia kriteerejä määrittämään analyyttinen metodologia helpottamaan alle vuoden ikäisten vauvojen pitkien luunmurtumien ajoittamista.
Tutkittiin yhteensä 99 röntgenkuvaa alle vuoden ikäisistä vauvoista, joilla oli tiedossa olevan ajan pitkiä luunmurtumia.
Kirjallisuuden aineiston perusteella muodostettiin neljä datointiryhmää, joiden tavoitteena oli kehittää ennustemalleja, jotka perustuvat hyvin määriteltyihin semiologisiin kriteereihin yksinkertaistetun päivämäärän päätöspuun rakentamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
99
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06200
- Fondation Lenval
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkittiin yhteensä 99 röntgenkuvaa alle vuoden ikäisistä vauvoista, joilla oli tiedossa olevan ajan pitkiä luunmurtumia.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- otettiin röntgenkuvat yliopistollisessa pediatrisessa sairaalassa raajojen pitkien luiden (sääriluun, reisiluun, pohjeluun, säteen, olkaluun ja/tai kyynärluun) murtuman diagnosointiin ja/tai seurantaan
Poissulkemiskriteerit:
- lasten pahoinpitely,
- krooniset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Alle vuoden ikäiset vauvat
|
määritellyt radiografiset semiologiset kriteerit analyyttisen menetelmän määrittämiseksi alle vuoden ikäisten imeväisten pitkien luunmurtumien ajoituksen helpottamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treffimurtuma
Aikaikkuna: vuosien 2011 ja 2023 välillä
|
päivissä
|
vuosien 2011 ja 2023 välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-HPNCL-02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .