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Datation radiologique des fractures d'enfants avant un an

15 octobre 2024 mis à jour par: Fondation Lenval
Le but de cette étude était d'utiliser de manière précise des critères sémiologiques radiographiques définis pour déterminer une méthodologie analytique facilitant la datation des fractures des os longs des nourrissons de moins d'un an. Au total, 99 radiographies de nourrissons de moins d'un an présentant des fractures des os longs de date connue ont été étudiées. Quatre groupes de datation ont été constitués à partir des données de la littérature, dans le but de développer des modèles prédictifs basés sur des critères sémiologiques bien définis, afin de construire un arbre de décision de datation simplifié.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

99

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nice, France, 06200
        • Fondation Lenval

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 99 radiographies de nourrissons de moins d'un an présentant des fractures des os longs de date connue ont été étudiées.

La description

Critères d'intégration :

  • fait réaliser des radiographies à l'Hôpital Pédiatrique Universitaire pour le diagnostic et/ou le suivi d'une fracture des os longs des membres (tibia, fémur, péroné, radius, humérus et/ou cubitus)

Critères d'exclusion :

  • la maltraitance des enfants,
  • maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Nourrissons de moins d'un an
définition de critères sémiologiques radiographiques pour déterminer une méthodologie analytique facilitant la datation des fractures des os longs des nourrissons de moins d'un an

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rencontres fractures
Délai: entre 2011 et 2023
en jours
entre 2011 et 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

2 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Première publication (Réel)

17 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2024

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23-HPNCL-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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