- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06645561
Datation radiologique des fractures d'enfants avant un an
15 octobre 2024 mis à jour par: Fondation Lenval
Le but de cette étude était d'utiliser de manière précise des critères sémiologiques radiographiques définis pour déterminer une méthodologie analytique facilitant la datation des fractures des os longs des nourrissons de moins d'un an.
Au total, 99 radiographies de nourrissons de moins d'un an présentant des fractures des os longs de date connue ont été étudiées.
Quatre groupes de datation ont été constitués à partir des données de la littérature, dans le but de développer des modèles prédictifs basés sur des critères sémiologiques bien définis, afin de construire un arbre de décision de datation simplifié.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
99
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nice, France, 06200
- Fondation Lenval
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Au total, 99 radiographies de nourrissons de moins d'un an présentant des fractures des os longs de date connue ont été étudiées.
La description
Critères d'intégration :
- fait réaliser des radiographies à l'Hôpital Pédiatrique Universitaire pour le diagnostic et/ou le suivi d'une fracture des os longs des membres (tibia, fémur, péroné, radius, humérus et/ou cubitus)
Critères d'exclusion :
- la maltraitance des enfants,
- maladies chroniques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Nourrissons de moins d'un an
|
définition de critères sémiologiques radiographiques pour déterminer une méthodologie analytique facilitant la datation des fractures des os longs des nourrissons de moins d'un an
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Rencontres fractures
Délai: entre 2011 et 2023
|
en jours
|
entre 2011 et 2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
2 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2024
Première publication (Réel)
17 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2024
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-HPNCL-02
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .