Testi-uudelleentesti korrelaatio isokineettisessä olkapäätestauksessa (ISO2024)
Testi-uudelleentestin korrelaation arviointi isokineettisessä olkapäätestauksessa
Tämä tutkimus on prospektiivinen, yksikeskinen interventiotutkimus 30 terveellä vapaaehtoisella.
Tavoitteena on arvioida objektiivisesti olkapään ulko- ja sisäkiertovoimaa käyttämällä Cybex-dynamometriä tietyssä asennossa (istuttaessa käsivarsi 45° abduktiossa ja 30° korkeudessa).
Tutkija haluaa tässä määrittää mittausten toistettavuuden tässä tarkassa arviointiasennossa, mutta myös määrittää vertailuarvot terveillä koehenkilöillä.
Tämän tutkimuksen tulokset antavat meille mahdollisuuden parantaa hallintaamme ja perustaa tietokannan vertailua varten patologisiin aiheisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint Jean de Vedas, Ranska, 34430
- Clinique St jean sud de france
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Montpellier School of Physical Therapyn opiskelija
- Aikuinen, joka on saanut tietoa tutkimuksesta ja allekirjoittanut suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa olkapään patologia kokeita edeltävänä vuonna.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ulkoinen ja sisäinen olkapään kiertovoima
olkapään ulkoinen ja sisäinen kiertovoima objektiivisesti käyttämällä Cybex-dynamometriä tietyssä asennossa (istuttaessa käsivarsi 45° abduktiossa ja 30° korkeudessa)
|
30 minuutin välein suoritettujen eri testien välillä saatujen tulosten toistettavuuden mittaus tässä tarkassa arviointiasennossa ja siten jokaisen tämän testin mittauksen luotettavuuden. toimenpiteet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio kunkin mittauksen välillä huippuvääntömomentilla
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Korrelaatio kunkin mittauksen välillä huippuvääntömomentilla alla ja kunkin käsivarren (12 korrelaatiota) välillä istuma-asennon sieppauksessa 45 ja 30 astetta etuosan korkeudessa.
Tulosten arviointi käyttämällä luokan sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC). |
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tiedot terveistä potilaista
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Kunkin mittauksen huippuvääntömomentin arviointi terveillä potilailla, on tietokanta.
|
1 tunti
|
|
Testin ulkoisen validiteetin määrittäminen
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Validoitu ulkoinen testi: 1) Ulkoinen voimassaolo
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-A01269-38 (Muu tunniste: ANSM)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .